In embriologia, s. aortico, tramezzo che divide il … TPN10 EMBRIOLOGIA. WebAcademia.edu is a platform for academics to share research papers. Nel tronco encefalico invece non … Artéria cerebral anterior. Télex: 0511202 Teléfono: 32-5338, 32-4519 y 32-4579 ISBN 959-7132-31-1 f Atlas de Embriol ogía Humana Embriología 3 AUTORES DRA. La 21.ª edición de Nelson. Edgar Fuentes. A partir de este punto, el conducto arterioso ya no es necesario. Download Free PDF View PDF. Continue Reading. WebIlustración esquemática de los períodos críticos del desarrollo prenatal humano. En el tipo B se sitúa entre las arterias carótida y subclavia izquierdas. Cookie Notice El tipo C presenta una interrupción del arco aórtico tras la salida del tronco braquiocefálico. 25 terms. Pruebas diagnósticas para la enfermedad mitocondrial, Principios terapéuticos para la enfermedad mitocondrial, Capítulo 108: Trastornos del metabolismo de purinas y pirimidinas, Trastornos de la síntesis de los nucleótidos purínicos, Trastornos por anomalías del catabolismo de las purinas, Trastornos del metabolismo de las pirimidinas, Capítulo 109: Síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (progeria), Clasificación y diagnóstico de las porfirias, Porfiria por déficit de ácido δ-aminolevulínico deshidratasa, Protoporfiria eritropoyética y protoporfiria ligada al cromosoma X, Sustratos, enzimas e integración hormonal en la homeostasis de la glucosa, Clasificación de la hipoglucemia en lactantes y niños, Capítulo 112: Visión global sobre mortalidad y morbilidad, Causas principales de muerte en lactantes, 113.2: Exploración física del recién nacido, 113.5: Vínculo entre el lactante y sus progenitores, 115.4: Exposición a fármacos y teratógenos, 115.6: Diagnóstico intrauterino de enfermedad fetal, 115.7: Tratamiento y prevención de las enfermedades fetales, Capítulo 116: Intervenciones y cirugía fetales, Malformación congénita de la vía aérea pulmonar, 117.2: Lactantes extremadamente prematuros y muy prematuros, 117.3: Lactantes prematuros moderados y tardíos, 117.4: Recién nacidos a término y postérmino, 117.5: Seguimiento de los lactantes de alto riesgo después del alta, Capítulo 118: Transporte del recién nacido en estado crítico, Transporte del recién nacido en estado crítico, Capítulo 119: Manifestaciones clínicas de las enfermedades en el periodo neonatal, Capítulo 120: Trastornos del sistema nervioso central, 120.2: Hemorragia epidural, subdural y subaracnoidea traumática, 120.3: Hemorragia intracraneal-intraventricular y leucomalacia periventricular, 120.5: Columna vertebral y médula espinal, 120.6: Lesiones de los nervios periféricos, Capítulo 121: Reanimación neonatal y urgencias en el paritorio, Circunstancias especiales en el paritorio, Capítulo 122: Enfermedades del aparato respiratorio, 122.1: Transición a la respiración pulmonar, 122.3: Síndrome de dificultad respiratoria (enfermedad de la membrana hialina), 122.6: Taquipnea transitoria del recién nacido, 122.7: Aspiración de material extraño (síndrome de aspiración fetal, neumonía aspirativa), 122.9: Hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (persistencia de la circulación fetal), 122.11: Orificio de la hernia de Morgagni, 122.14: Fugas de aire extrapulmonares: neumotórax, neumomediastino, enfisema intersticial pulmonar, neumopericardio, Capítulo 123: Trastornos del aparato digestivo, 123.1: Íleo meconial, peritonitis y obstrucción intestinal, 123.3: Ictericia e hiperbilirrubinemia en el recién nacido, 123.4: Encefalopatía bilirrubínica (kernicterus), 124.2: Enfermedad hemolítica del feto y del neonato, 126.2: Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina maternos y síndromes conductuales neonatales, Mecanismos moleculares de las malformaciones, Capítulo 129: Epidemiología de las infecciones, Capítulo 131: Infecciones congénitas y perinatales, Capítulo 132: Desarrollo físico y social en la adolescencia, Desarrollo neurológico, cognitivo y moral, Implicaciones para los profesionales sanitarios, los progenitores y los legisladores, Factores que influyen en el desarrollo de la identidad sexual, Disconformidad con la expresión de género en niños y adolescentes, Identidades transgénero y no conformes con su género en niños y adolescentes, Capítulo 134: Adolescentes gais, lesbianas y bisexuales, Prevalencia de la homosexualidad y bisexualidad en la juventud, Desarrollo de la orientación sexual en la infancia y la adolescencia, Capítulo 136: Epidemiología de los problemas de salud del adolescente, Capítulo 137: Atención sanitaria de los adolescentes, Capítulo 138: Transición a la atención adulta, 140.2: Tabaco y dispositivos electrónicos liberadores de nicotina, 140.8: Abuso y desvío (diversion) de fármacos estimulantes, 142.4: Síndrome premenstrual y trastorno disfórico premenstrual, 143.2: Asesoramiento sobre la anticoncepción, 143.3: Anticoncepción reversible de acción prolongada, 143.5: Anticonceptivos hormonales combinados, Asesoramiento del embarazo y tratamiento inicial, Complicaciones médicas para las madres y los bebés, Consecuencias psicosociales/riesgos para la madre y el hijo, Capítulo 145: Agresión sexual en la adolescencia, Capítulo 146: Infecciones de transmisión sexual, Infecciones y manifestaciones clínicas comunes, Capítulo 147: Trastornos superpuestos de dolor crónico, Capítulo 148: Evaluación de una sospecha de inmunodeficiencia, Sección 2: Los sistemas de linfocitos T, B y natural killer, Capítulo 149: Desarrollo y función linfocitarios, Herencia de las alteraciones en el desarrollo de los linfocitos T, B y NK, Capítulo 150: Defectos primarios de la producción de anticuerpos, 150.1: Tratamiento de los defectos del linfocito B, Capítulo 151: Defectos primarios de la inmunidad celular, Síndrome de deleción del cromosoma 22Q11.2, Defectos en la activación del linfocito T, Poliendocrinopatía autoinmunitaria, candidiasis y displasia ectodérmica, Capítulo 152: Inmunodeficiencias que afectan a múltiples tipos celulares, 152.4: Tratamiento de la inmunodeficiencia celular o combinada, 152.5: Alteración de la regulación inmunitaria con autoinmunidad o linfoproliferación, Capítulo 154: Monocitos, macrófagos y células dendríticas, Anomalías de la función del monocito-macrófago o célula dendrítica, Enfermedades asociadas con la eosinofilia, Capítulo 156: Trastornos de la función del fagocito, Capítulo 159: Componentes y vías del complemento, Capítulo 160: Trastornos del sistema del complemento, 160.1: Evaluación del sistema del complemento, 160.2: Déficits génicos de los componentes del complemento, 160.3: Déficits de las proteínas de control del complemento plasmáticas, membranarias o serosas, 160.4: Trastornos secundarios del complemento, 160.5: Tratamiento de los trastornos del complemento, Sección 5: Trasplante de células madre hematopoyéticas, Capítulo 161: Principios e indicaciones clínicas del trasplante de células madre hematopoyéticas, El TCMH de un hermano con un HLA idéntico, Síndromes mielodisplásicos diferentes a la leucemia mielomonocítica juvenil, Linfoma no hodgkiniano y linfoma de Hodgkin, Síndromes hereditarios de insuficiencia de la médula ósea, Capítulo 162: Trasplante de células madre hematopoyéticas de fuentes o donantes alternativos, Alorreactividad de linfocitos NK del donante frente al receptor, Trasplante de células madre hematopoyéticas autólogo, Capítulo 163: Enfermedad de injerto contra huésped, rechazo y enfermedad venooclusiva, Enfermedad de injerto contra huésped aguda, Enfermedad de injerto contra huésped crónica, Capítulo 164: Complicaciones infecciosas del trasplante de células madre hematopoyéticas, Capítulo 165: Efectos tardíos del trasplante de células madre hematopoyéticas, Capítulo 166: La alergia y las bases inmunitarias de las enfermedades atópicas, Elementos clave de las enfermedades alérgicas, Mecanismos de la inflamación tisular alérgica, Capítulo 167: Diagnóstico de las enfermedades alérgicas, Capítulo 170: Dermatitis atópica (eczema atópico), Capítulo 173: Urticaria (habones) y angioedema, Urticaria y angioedema crónico idiopático, Capítulo 176: Alergia alimentaria y reacciones adversas a los alimentos, Capítulo 177: Reacciones adversas a los fármacos, Parte XV: Enfermedades reumáticas en la infancia (enfermedad del tejido conectivo, enfermedades colagenovasculares), Capítulo 178: Evaluación en caso de sospecha de enfermedad reumática, Síntomas indicativos de enfermedades reumáticas, Signos indicativos de enfermedades reumáticas, Capítulo 179: Tratamiento de las enfermedades reumáticas, Equipos de reumatología pediátrica y médicos de atención primaria, Capítulo 180: Artritis idiopática juvenil, Capítulo 181: Espondilitis anquilosante y otras espondiloartropatías, Capítulo 182: Artritis reactiva y postinfecciosa, Manifestaciones clínicas y diagnóstico diferencial, Capítulo 183: Lupus eritematoso sistémico, Capítulo 185: Esclerodermia y fenómeno de Raynaud, Capítulo 188: Síndromes hereditarios con fiebre periódica y otras enfermedades autoinflamatorias sistémicas, Clasificación de los trastornos autoinflamatorios, Enfermedades autoinflamatorias con fiebres periódicas o prominentes, Otras enfermedades autoinflamatorias mendelianas, Enfermedades autoinflamatorias con mecanismos génicos complejos, 192.3: Poliarteritis nodosa y poliarteritis nodosa cutánea, 192.4: Vasculitis asociada a anticuerpos contra el citoplasma de los neutrófilos, Capítulo 193: Síndromes de dolor osteomuscular, 193.4: Síndrome de dolor regional complejo, Capítulo 194: Diversas enfermedades asociadas a la artritis, Enfermedad de Mucha-Habermann/pitiriasis liquenoide y varioliforme aguda, Diagnóstico de las infecciones bacterianas y fúngicas en el laboratorio, Pruebas de sensibilidad a antimicrobianos, Diagnóstico de laboratorio de las parasitosis, Diagnóstico de laboratorio de las infecciones virales, Capítulo 196: El microbioma y la salud pediátrica, Desarrollo del microbioma en la primera infancia, El microbioma y el desarrollo fisiológico, Contribuciones del microbioma a la enfermedad, 197.1: Prácticas de vacunación internacionales, Capítulo 198: Prevención y control de la infección, Capítulo 199: Cuidados infantiles y enfermedades transmisibles, Microorganismos transmitidos por la sangre, Uso de antibióticos y resistencia bacteriana, Capítulo 200: Consejos sanitarios para los niños que realizan viajes internacionales, Consulta pediátrica de medicina de viajes, Vacunaciones de rutina en la infancia requeridas para los viajes pediátricos, Vacunaciones especializadas en los viajes pediátricos, Capítulo 202: Fiebre sin foco en el recién nacido y el lactante pequeño, Capítulo 204: Fiebre de origen desconocido, Capítulo 205: Infecciones en pacientes inmunodeprimidos, 205.1: Infecciones en las inmunodeficiencias primarias, 205.2: Infecciones en las inmunodeficiencias adquiridas, 205.3: Prevención de infecciones en los huéspedes inmunodeprimidos, Capítulo 206: Infecciones asociadas con dispositivos médicos, Capítulo 207: Principios del tratamiento antibacteriano, Uso específico de antibióticos en niños: edad y riesgo, Antibióticos de uso frecuente en la práctica pediátrica, Sección 4: Infecciones por bacterias grampositivas, Capítulo 209: Streptococcus pneumoniae (neumococo), Capítulo 212: Estreptococos no del grupo A ni B, Capítulo 214: Difteria (Corynebacterium diphtheriae), Sección 5: Infecciones por bacterias gramnegativas, Capítulo 218: Neisseria meningitidis (meningococo), Capítulo 219: Neisseria gonorrhoeae (gonococo), Capítulo 222: Chancroide (Haemophilus ducreyi), Capítulo 224: Tos ferina (Bordetella pertussis y Bordetella parapertussis), Manifestaciones clínicas y complicaciones, Escherichia coli productor de toxina Shiga, Escherichia coli enteroagregante hemorrágico, Capítulo 232: Pseudomonas, Burkholderia y Stenotrophomonas, Capítulo 233: Tularemia (Francisella tularensis), 236.1: Enfermedad por arañazo de gato (Bartonella henselae), 236.2: Bartonelosis (Bartonella bacilliformis), 236.3: Fiebre de las trincheras (Bartonella quintana), 236.4: Angiomatosis bacilar y peliosis hepática bacilar (Bartonella henselae y Bartonella quintana), Sección 6: Infecciones por bacterias anaerobias, Capítulo 237: Botulismo (Clostridium botulinum), Capítulo 238: Tétanos (Clostridium tetani), Capítulo 239: Infección por Clostridium difficile, Capítulo 240: Otras infecciones por anaerobios, Capítulo 241: Principios del tratamiento antimicobacteriano, Agentes empleados frente a Mycobacterium tuberculosis, Agentes empleados frente a Mycobacterium leprae, Agentes empleados frente a micobacterias no tuberculosas, Capítulo 242: Tuberculosis (Mycobacterium tuberculosis), Muestreo, sensibilidad y cultivo micobacterianos, Capítulo 243: Enfermedad de Hansen (Mycobacterium leprae), Capítulo 244: Micobacterias no tuberculosas, Sección 8: Infecciones por bacterias anaerobias, Capítulo 245: Sífilis (Treponema pallidum), Manifestaciones clínicas y pruebas de laboratorio, Capítulo 246: Infecciones treponémicas no venéreas, 246.1: Pian o frambesia (Treponema pertenue), 246.2: Bejel (sífilis endémica; Treponema pallidum subespecie endemicum), Capítulo 248: Fiebre recurrente (Borrelia), Capítulo 249: Enfermedad de Lyme (Borrelia burgdorferi), Capítulo 251: Micoplasmas genitales (Mycoplasma hominis, Mycoplasma genitalium y Ureaplasma urealyticum), 253.3: Conjuntivitis y neumonía en recién nacidos, Capítulo 254: Psitacosis (Chlamydia psittaci), Capítulo 255: Rickettsiosis del grupo de la fiebre manchada, 255.1: Fiebre manchada de las Montañas Rocosas (Rickettsia rickettsii), 255.2: Fiebre exantemática mediterránea o fiebre botonosa (Rickettsia conorii), 255.3: Rickettsiosis pustulosa (Rickettsia akari) y fiebre manchada transmitida por pulgas, Capítulo 256: Tifus de los matorrales (Orientia tsutsugamushi), Manifestaciones clínicas y pruebas complementarias, Capítulo 257: Rickettsiosis del grupo de los tifus, 257.1: Tifus murino, endémico o transmitido por pulgas (Rickettsia typhi), 257.2: Tifus epidémico, transmitido por piojos (Rickettsia prowazekii), Capítulo 258: Ehrlichiosis y anaplasmosis, Capítulo 259: Fiebre Q (Coxiella burnetii), Capítulo 260: Fundamentos del tratamiento antifúngico, 261.2: Infecciones en niños y adolescentes inmunocompetentes, 261.3: Infecciones en niños y adolescentes inmunodeprimidos, Capítulo 262: Cryptococcus neoformans y Cryptococcus gattii, 264.1: Enfermedad alérgica (síndromes de hipersensibilidad), 264.2: Síndromes saprofíticos (no invasivos), Capítulo 265: Histoplasmosis (Histoplasma capsulatum), Capítulo 266: Blastomicosis (Blastomyces dermatitidis y Blastomyces gilchristii), Capítulo 267: Coccidioidomicosis (género Coccidioides), Capítulo 268: Paracoccidioides brasiliensis, Capítulo 269: Esporotricosis (Sporothrix schenckii), Capítulo 272: Principios del tratamiento antiviral, Antivirales utilizados para los virus herpes, Antivirales utilizados para infecciones víricas respiratorias, Antivirales para el tratamiento de la hepatitis, Capítulo 280: Infecciones por virus de la varicela-zóster, El virus y sus interacciones con el huésped, Capítulo 283: Roséola (virus herpes humanos 6 y 7), Capítulo 287: Virus respiratorio sincitial, Capítulo 292: Rotavirus, calicivirus y astrovirus, 294.6: Encefalitis de La Crosse y de California, 294.11: Encefalitis transmitida por garrapatas, Capítulo 295: Fiebre del dengue, fiebre hemorrágica por dengue y dengue grave, Capítulo 297: Virus del Ébola y otras fiebres hemorrágicas víricas, Capítulo 298: Virus de la coriomeningitis linfocítica, Capítulo 299: Síndrome pulmonar por hantavirus, Capítulo 302: Virus de la inmunodeficiencia humana y síndrome de inmunodeficiencia adquirida, Capítulo 303: Virus linfotrópicos T humanos I y II, Capítulo 304: Encefalopatías espongiformes transmisibles, Capítulo 305: Fundamentos de tratamiento antiparasitario, Fármacos antiparasitarios para protozoos seleccionados, Fármacos antiparasitarios específicos frente a helmintos, Capítulo 306: Meningoencefalitis amebiana primaria, Capítulo 309: Cryptosporidium, Cystoisospora, Cyclospora y Microsporidia, Capítulo 310: Tricomoniasis (Trichomonas vaginalis), Capítulo 312: Tripanosomiasis africana (enfermedad del sueño; complejo Trypanosoma brucei), Capítulo 313: Tripanosomiasis americana (enfermedad de Chagas; Trypanosoma cruzi), Complicaciones de la malaria por Plasmodium falciparum, Capítulo 316: Toxoplasmosis (Toxoplasma gondii), Capítulo 317: Ascariasis (Ascaris lumbricoides), Capítulo 318: Uncinariasis (Necator americanus y Ancylostoma spp. Webhealthcare group mÉxico • auckland • bogotÁ • caracas • lisboa • londres • madrid milÁn • montreal • nueva delhi • nueva york • san francisco san juan • singapur • sidney • toronto contenido Embriología clínica 9. a edición. Aparato de síntese proteica. Igualmente se han añadido numerosas tablas, fotografías, pruebas de imagen e ilustraciones nuevas, así como referencias bibliográficas actualizadas. Fisiología sensorial 10 CO NTE N I DO DE L CA PÍTU LO. Así, se abarcan tanto los nuevos avances científicos como las prácticas pediátricas más consolidadas a nivel internacional. Bertha Serret Rodríguez Dr. Narciso Llamos Sierra Dr. Ernesto Toirac Lamarque Dra. Lippincott, Williams y Wilkins (2000), pág. • Existen varias teorías sobre la embriopatogenia la mas Fluye demasiada sangre hacia los pulmones y el exceso de líquido dificulta la respiración del bebé. : ductus arterioso. a) la formación del corazón tubular primitivo. Privacy Policy WebScribd is the world's largest social reading and publishing site. Edgar Fuentes. Igualmente se han añadido numerosas tablas, fotografías, pruebas de imagen e ilustraciones nuevas, así como referencias bibliográficas actualizadas. Durante las primeras 2 semanas del desarrollo el embrión no suele presentar susceptibilidad a los teratógenos; en esta fase, un teratógeno destruye todas o casi todas las células, dando lugar al fallecimiento del embrión, o bien sólo lesiona unas pocas … cynthia sierra pavon. Generalmente, también se presenta un agujero entre los dos ventrículos. Los editores siguen apostando por un enfoque práctico en el que se recogen los distintos elementos presentes en la asistencia pediátrica y que van desde los protocolos de diagnóstico y tratamiento, hasta las nuevas tecnologías, pasando por el amplio abanico de cuestiones psicológicas, pasando por el amplio abanico de cuestiones biológicas, psicológicas y sociales que afectan a los niños de hoy en día. Si tu bebé tiene tronco arterial, la circulación anormal de sangre suele provocar lo siguiente: Problemas respiratorios. ... División del bulbo arterial y el tronco arterioso Desarrollo de las válvulas cardíacas Sistema conductor del corazón Anomalías congénitas del corazón y de los grandes vasos – Regione del tronco degli animali (particolarmente sviluppata nel cavallo), ... mediana del cervello, tra il corpo calloso e il trigono cerebrale. 2019 • María Carolina Valverde. La 21.ª edición de Nelson. WebEl corazón (del latín: cor) es el órgano principal del sistema circulatorio de los animales.En el caso de los vertebrados, incluyendo los mamíferos, es un órgano muscular hueco, de paredes gruesas y contráctiles, que funciona como una bomba, impulsando la sangre a través de las arterias para distribuirla por todo el cuerpo. Introducción. Esta nueva edición se ha revisado, actualizado y elaborado minuciosamente para incluir los grandes avances en la asistencia clínica derivados de las investigaciones básicas, clínicas y basadas en poblaciones. Sign in to view your account details and order history. – Regione del tronco degli animali (particolarmente sviluppata nel cavallo), ... mediana del cervello, tra il corpo calloso e il trigono cerebrale. Desarrollo embriológico del corazón . Cookie Settings, Terms and Conditions Continue Reading. EMBRIOLOGIA • La diferenciación normal del tronco en aorta y arteria pulmonar está dada por dos surcos que aparecen en ... Collett RW, Edwards JE: tronco arterioso persistente: Una clasificación de acuerdo con los tipos anatómicos. En el tronco arterial, ambos vasos se combinan en uno solo. Boston, MA, Editors: Robert Kliegman, Joseph St. Geme, Nathan Blum, Samir Shah, Robert C. Tasker, Datos demográficos sobre la salud infantil a nivel mundial, La transformación del mundo de la pediatría, Enfermedades crónicas y niños con necesidades sanitarias especiales, Capítulo 2: Desigualdades en la salud infantil, Capítulo 3: Salud infantil a nivel mundial, Carga mundial y tendencias en salud infantil, Determinantes sociales de la salud infantil, Intervenciones e innovaciones basadas en la evidencia para hacer frente a las injusticias en salud infantil, Capítulo 4: Calidad y valor en la asistencia sanitaria infantil, Necesidad de una mejora de la calidad y el valor, Desarrollo de pautas para establecer los estándares de calidad, Implicaciones de la reforma de la asistencia sanitaria estadounidense para la calidad, Tecnología de la información y mejora de la calidad, Expansión de las iniciativas en mejorar de la calidad, Capítulo 5: Seguridad en la asistencia sanitaria infantil, Identificación y análisis de los perjuicios, errores y amenazas latentes, Ciencia de la fiabilidad y organizaciones de alta fiabilidad, Acontecimientos perjudiciales graves y enfermedades asociadas a la asistencia sanitaria, Áreas emergentes de investigación y mejora de la seguridad, Capítulo 6: Ética en la atención pediátrica, Certificación de la muerte y donación de órganos, Objeciones religiosas o culturales al tratamiento, Genética, genómica y medicina de precisión, Equilibrio entre los intereses maternos y fetales, Capítulo 7: Cuidados paliativos pediátricos, Comunicación, plan asistencial avanzado y guía anticipada, Capítulo 8: Adopción nacional e internacional, Capítulo 9: Acogimiento en familia ajena y en familia extendida, Los traumas en la primera infancia se asocian a malos resultados de salud, Asistencia sanitaria para los niños y adolescentes en situación de acogimiento, Capítulo 10: Evaluación médica de niños nacidos en el extranjero, Capítulo 11: Aspectos culturales de la asistencia pediátrica, Capítulo 12: Avances en salud infantil: guías preventivas, detección selectiva y asesoramiento, Intervención en la consulta para los problemas conductuales y de salud mental, Atención de niños y jóvenes en el contexto de la familia y la comunidad, Factores de riesgo para las lesiones en niños, Consecuencias psicosociales de las lesiones, Capítulo 14: Repercusión de la violencia en los niños, 14.1: Acoso, ciberacoso y violencia escolar, 14.2: Violencia en los medios de comunicación, 14.3: Efectos de la guerra sobre los niños, Capítulo 15: Trata de niños con fines sexuales y laborales, Abordaje de la presunta víctima de trata infantil, Capítulo 16: Malos tratos y abandono en la infancia, 16.2: Maltrato médico infantil (trastorno facticio por poderes, síndrome de Munchausen por poderes), Capítulo 17: Estrategias de cambio conductual en salud, Modelo transteórico del cambio de conductas de salud, Parte II: Crecimiento, desarrollo y conducta, Capítulo 18: Teorías del desarrollo y la conducta, Modelo biopsicosocial y marco teórico bioecológico del desarrollo, Capítulo 20: Valoración del crecimiento y desarrollo del feto, Papel de los padres en el apego maternoinfantil, Papel del lactante en el apego maternoinfantil, Capítulo 28: Control y cribado del desarrollo y la conducta, Capítulo 29: Servicios de cuidados infantiles, Oferta, regulación y uso de los servicios de cuidados infantiles en EE.UU, El papel del cuidado infantil en la salud y el desarrollo infantiles, Función de los pediatras en el cuidado de los niños, Evaluación de los problemas pediátricos del sueño, Parte III: Trastornos psiquiátricos y del comportamiento, Capítulo 32: Valoración y entrevista psicosocial, Principios generales de la entrevista psicosocial, Consideraciones especiales en la evaluación diagnóstica de lactantes y niños pequeños, Estimulantes y otros fármacos para tratar el TDAH, Administración de fármacos en las enfermedades físicas, Capítulo 34: Psicoterapia y hospitalización psiquiátrica, Capítulo 35: Trastornos de síntomas somáticos y trastornos relacionados, Capítulo 37: Trastornos y hábitos motores, 37.2: Trastorno de movimientos estereotipados, Aspectos relacionados con la tolerabilidad y eficacia de los ISRS, Capítulo 39: Trastornos del estado de ánimo, 39.1: Depresión mayor y otros trastornos depresivos, 39.2: Trastorno bipolar y trastornos relacionados, Capítulo 40: Suicidio e intento de suicidio, Capítulo 41: Trastornos de la conducta alimentaria, Capítulo 42: Trastornos destructivos, del control de los impulsos y de la conducta, Capítulo 43: Berrinches y espasmos del sollozo, 47.1: Espectro de la esquizofrenia y otros trastornos psicóticos, 47.4: Alucinaciones fóbicas agudas de la infancia, Parte IV: Trastornos del aprendizaje y del desarrollo, Capítulo 48: Trastornos del neurodesarrollo y de la función ejecutiva, Capítulo 49: Trastorno por déficit de atención con hiperactividad, Capítulo 51: Dificultades en el aprendizaje de matemáticas y escritura, Capítulo 52: Trastornos del desarrollo del lenguaje y de la comunicación, 52.1: Trastorno de la fluidez de inicio en la infancia, Capítulo 53: Retraso madurativo y discapacidad intelectual, 53.1: Discapacidad intelectual con regresión, Capítulo 54: Trastorno del espectro autista, Capítulo 55: Requerimientos nutricionales, Capítulo 56: La alimentación de los lactantes, los niños y los adolescentes sanos, La alimentación durante el primer año de vida, Leche artificial con proteínas de leche de vaca, Leche artificial con proteínas hidrolizadas, Leche y otros líquidos en lactantes y niños pequeños, La alimentación de los niños pequeños y preescolares, La alimentación de los niños escolares y adolescentes, Aspectos nutricionales importantes en la edad pediátrica, Capítulo 57: Nutrición, seguridad alimentaria y salud, Malnutrición como intersección entre seguridad alimentaria y seguridad sanitaria, 60.1: Obesidad de inicio rápido con disfunción hipotalámica, hipoventilación y desregulación del sistema autónomo (ROHHAD), Capítulo 61: Deficiencia y exceso de vitamina A, Funciones y mecanismos de acción de la vitamina A, Capítulo 62: Deficiencia y exceso de vitaminas del complejo B, Capítulo 63: Deficiencia y exceso de vitamina C (ácido ascórbico), Necesidades y fuentes dietéticas de vitamina C, Capítulo 64: Exceso y deficiencia de vitamina D (raquitismo), Capítulo 67: Deficiencias de micronutrientes minerales, Capítulo 68: Trastornos electrolíticos y acidobásicos, 68.1: Composición de los líquidos corporales, 68.2: Regulación de la osmolalidad y el volumen, Capítulo 69: Terapia de mantenimiento y de reposición, Selección de los líquidos de mantenimiento, Variaciones en el agua y los electrólitos de mantenimiento, Capítulo 71: Tratamiento hidroelectrolítico de trastornos específicos, Capítulo 72: Farmacogenética, farmacogenómica y farmacoproteómica pediátricas, Farmacogenética y farmacogenómica pediátricas y del desarrollo, Biotransformación de fármacos: aplicaciones para la práctica terapéutica pediátrica, Farmacogenética de proteínas transportadoras de fármacos, Polimorfismos en los receptores farmacológicos, Aplicaciones actuales y futuras en pediatría, Capítulo 73: Principios de la farmacoterapia, Principios generales de la farmacocinética y la farmacodinámica, El impacto de la ontogenia en la disposición de fármacos, Impacto de la ontogenia en la farmacodinámica, Consideraciones adicionales en la terapéutica pediátrica, Formulación y administración de medicamentos, Capítulo 74: Anestesia y tratamiento perioperatorio, Capítulo 76: Tratamiento del dolor en los niños, Valoración y medición del dolor en los niños, Un marco conceptual para el tratamiento del dolor pediátrico, Medicación no convencional en el dolor pediátrico, Intervenciones invasivas para el tratamiento del dolor, Consideraciones en poblaciones pediátricas concretas, Tratamiento de los problemas de dolor crónico complejo, Determinados compuestos en las intoxicaciones pediátricas, Capítulo 78: Terapias complementarias y medicina integrativa, Parte VIII: Medicina de urgencias y cuidados críticos, Capítulo 79: Servicios médicos de urgencia pediátricos, 79.1: Traslado interhospitalario del paciente pediátrico con cuadros o lesiones graves, 79.2: Resultados y ajuste del riesgo de los servicios médicos de urgencia pediátricos, 79.3: Principios aplicables a los países en vías de desarrollo, Capítulo 80: Cribado del niño con una enfermedad aguda, Capítulo 81: Emergencias y reanimación pediátrica, Estrategia de la evaluación de urgencia de un niño, Reconocimiento y tratamiento de la dificultad y la insuficiencia respiratorias, Reconocimiento de bradiarritmias y taquiarritmias, Reconocimiento y tratamiento de la parada cardíaca, Capítulo 82: Tratamiento agudo del niño politraumatizado, Regionalización y equipos traumatológicos, Capítulo 83: Lesiones medulares en los niños, Verificación de la columna cervical en los niños, Capítulo 84: Tratamiento de las abrasiones y de las laceraciones menores, Capítulo 85: Urgencias y estabilización neurológica, Fundamentos de los cuidados críticos neurológicos, Capítulo 89: Dificultad e insuficiencia respiratorias, Capítulo 90: Enfermedad asociada a la altitud en los niños (mal agudo de montaña, mal de altura), Efectos generales de la hipoxia hipobárica, Capítulo 91: Ahogamiento y lesiones por inmersión, Tratamiento agudo, reanimación y valoración, Necrosis grasa inducida por frío (paniculitis), Capítulo 94: Integración de la genética en la práctica pediátrica, 94.2: Tratamiento de las enfermedades genéticas, Capítulo 95: Implicaciones genéticas en la práctica pediátrica, Relevancia de los trastornos genéticos en la infancia, El paradigma cambiante de la genética en medicina, Correlaciones genotipo-fenotipo en las enfermedades genéticas, Capítulo 97: Patrones de herencia genética, Historia familiar y notación del árbol genealógico, Herencia asociada a las regiones seudoautosómicas, Herencia seudogenética y agrupamiento familiar, 98.2: Síndrome de Down y otras anomalías del número cromosómico, 98.3: Anomalías de la estructura cromosómica, 98.4: Aneuploidía de los cromosomas sexuales, 98.7: Síndromes de inestabilidad cromosómica, Capítulo 99: La genética en las enfermedades comunes, 99.1: Enfoques genéticos principales para el estudio de los trastornos pediátricos más comunes, Capítulo 100: Estudios y enfermedades de la asociación epigenómica general, Mecanismos epigenéticos de la enfermedad: modelo de ratón amarillo viable, Epigenética y regulación de la expresión génica, Enfermedades pediátricas que involucran procesos epigenéticos, Estudios de asociación epigenómica: metilación del ADN, Variabilidad del destino celular como modelo para la epigenética y la enfermedad, Enfermedades epigenéticas e intervenciones terapéuticas, Capítulo 101: Métodos genéticos para el estudio de las enfermedades raras y no diagnosticadas, Matrices de polimorfismo de un único nucleótido, Consideraciones para las familias de niños sin diagnosticar, Capítulo 102: Introducción a los errores congénitos del metabolismo, Pruebas de detección selectiva en los recién nacidos, Manifestaciones clínicas de las enfermedades metabólicas congénitas, Capítulo 103: Defectos en el metabolismo de los aminoácidos, 103.6: Isoleucina, leucina, valina y acidemias orgánicas relacionadas, 103.8: Trastornos por déficit de serina (defectos en la biosíntesis y el transporte de la serina), 103.11: Enfermedades genéticas de los neurotransmisores, 103.12: Ciclo de la urea e hiperamoniemia (arginina, citrulina, ornitina), 103.15: Ácido N-acetilaspártico (enfermedad de Canavan), Capítulo 104: Defectos del metabolismo de los lípidos, 104.1: Trastornos de la β-oxidación mitocondrial de los ácidos grasos, 104.2: Trastornos de los ácidos grasos de cadena muy larga y otras funciones de los peroxisomas, 104.3: Trastornos del metabolismo y el transporte de las lipoproteínas, 104.4: Lipidosis (enfermedades por depósito lisosómico), Capítulo 105: Defectos del metabolismo de los hidratos de carbono, 105.1: Enfermedades por depósito de glucógeno, 105.2: Trastornos del metabolismo de la galactosa, 105.3: Defectos del metabolismo de la fructosa, 105.4: Trastornos del metabolismo intermediario de los hidratos de carbono asociados a acidosis láctica, 105.5: Defectos del metabolismo de las pentosas, 105.6: Trastornos de la estructura y la degradación de las glucoproteínas, 105.7: Trastornos congénitos de la glucosilación, Capítulo 106: Diagnóstico de la enfermedad mitocondrial, Generalidades de la enfermedad mitocondrial. Apoptose e necrose. De la misma manera, esta nueva edición cuenta con la colaboración de numerosos especialistas en las áreas más relevantes. Los arcos aórticos irrigan unas zonas llamadas arcos faríngeos, de forma similar a las branquias de los peces, pero cuya función no es respiratoria.Hay cinco arcos aórticos: se denominan arco I, arco II, arco III, arco IV y arco VI (el arco V nunca se desarrolla y, si lo hace, desaparece inmediatamente en su totalidad). * Gástrula: Forma de embrión primitivo formado por la invaginación de la blástula y se compone de una capa externa de ectodermo y una interna de mesentodermo, que más adelante se diferencia en el mesodermo y el endodermo y dos cavidades, una entre las dos capas y otra formada por una invaginación del endodermo que comunica con el … WebCaracterísticas. Es una cardiopatía congénita caracterizada por la presencia de un único gran vaso que se origina de los ventrículos cardiacos. Download. 33 terms. Velayos capitulo de muestra. del celt. Professor & Chair Emeritus, Department of Pediatrics - Medical College of Wisconsin Nelson Undiagnosed & Rare Disease Program, Chair, Department of Pediatrics, Professor of Pediatrics and Microbiology, Perelman School of Medicine at the University of Pennsylvania; Physician-in-Chief, Leonard and Madlyn Abramson Endowed Chair in Pediatrics, Children’s Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania, Professor of Neurology and Anaesthesia (Pediatrics) … Obstetricia gonzalez-merlo 6a medilibros. Embriología clínica 9. a edición. TEMAS DE MEDICINA INTERNA TEMAS DE MEDICINA INTERNA Tomo 3 DR. REINALDO ROCA GODERICH Dr. Varan V. Smith Smith Dr. Eduardo Paz Presilla Dr. Jorge Losada Gómez Dra. Tratado de pediatría", Copyright © 2023 Elsevier, except certain content provided by third parties, Cookies are used by this site. $ 58.700. Como resultado, la sangre desoxigenada y la sangre oxigenada se mezclan por completo. Células fixas. Surg Clin North Am 29: 1245-1270, 1949 . Esta edición se ha reorganizado respecto a la anterior incorporando muchas enfermedades, más de 70 capítulos nuevos y ampliando considerablemente otros. Boston Children’s Hospital Langman, Sadler- Embriología Médica, 11° Edición, Ed. d) los canales aurículo Ventriculares no se encuentran afectados. EMBRIOLOGÍA LANGMAN: … … Célula Tronco. Se han incorporado cuatro nuevos editores asociados que aportan una gran experiencia clínica. TPN10 EMBRIOLOGIA. El tronco arterial común o truncus arterioso es una malformación congénita en la cual una sola arteria nace del corazón y e ste no tiene los ventrículos y las aurículas bien formadas.. Thanks in advance for your time. Download Free PDF View PDF. Embriología básica cardíaca. Campo cardiogénico Secundario CCS • • 2 Karen Urenda @Medikarstudymx Una vez que las celulas establecen el CCP… 3 Karen Urenda @Medikarstudymx Areas cardíacas Son dos, bilaterales y Sus céls. WebTomado y modificado de “Embriologia Médica’; J. Hb; 8° Ed,; Editorial Clareo; 2006 Solo se advierts superficialmente el relieve de los primeros y segundos arcos branquiales; mientras que {os primeros ya estén divididos en los procesos maxilares y mandibulares, los segundos comenzarén a formar el CTO Embryo 5: 5° semana, Miembros, Genes Hox y mucho choice! WebEmbriología básica cardíaca. We cannot process tax exempt orders online. There are currently no reviews for "Nelson. Ernesto Isaías Márquez Guadarrama. b) la salida de las asas intestinales hacia el celoma umbilical. Download Free PDF View PDF. EMBRIOLOGÍA 1. 2019 • María Carolina Valverde. Fundamentos de Embriología y Defectos Congénitos: Material Complementario del estudiante 9ª Edición. garrese garrése s. m. [der. WebEmbriologia (1) O blastocisto é uma das ultimas fases da primeira semana de gestação. WebAcademia.edu is a platform for academics to share research papers. El objetivo de los editores es ofrecer la información esencial que necesitan los médicos de familia, los pediatras hospitalarios, los estudiantes de Medicina y todos los demás profesionales que intervienen en la salud pediátrica para ayudarles a entender y a abordar con eficacia los problemas sanitarios que afectan a la población pediátrica. Tronco arterial embrionario que se abre inicialmente desde ambos ventrículos del corazón y más tarde se divide en los troncos aórtico y pulmonar, ... búsqueda La embriología humana es la parte de la embriología que estudia la formación y desarrollo del … ¿Cuándo debe sospecharse una enfermedad mitocondrial? Tratado de pediatría continúa con su tradición de constituirse en una fuente de información esencial para los pediatras generalistas y los subespecialistas pediátricos a la hora de diagnosticar y tratar a los niños y adolescentes de todo el mundo. WebEn la quinta semana se forma el tronco arterioso, y el seno venoso forma dos astas, en las que desemboca gran cantidad de la sangre venosa, y se inicia la división interna mediante la formación de tabiques. c) siempre se asocia al tronco arterioso persistente. If you decide to participate, a new browser tab will open so you can complete the survey after you have completed your visit to this website. ), Capítulo 319: Tricuriasis (Trichuris trichiura), Capítulo 320: Enterobiasis (Enterobius vermicularis), Capítulo 321: Estrongiloidiasis (Strongyloides stercoralis), Capítulo 322: Filariasis linfática (Brugia malayi, Brugia timori y Wuchereria bancrofti), Capítulo 324: Toxocariasis (larva migrans ocular y visceral), Capítulo 325: Triquinosis (Trichinella spiralis), Capítulo 326: Esquistosomiasis (Schistosoma), Capítulo 327: Duelas (hepática, pulmonar e intestinal), Capítulo 328: Infecciones por gusanos planos adultos, Capítulo 330: Equinococosis (Echinococcus granulosus y Echinococcus multilocularis), Sección 1: Manifestaciones clínicas de las enfermedades gastrointestinales, Capítulo 331: Fenómenos fisiológicos del aparato digestivo, Capítulo 332: Signos y síntomas principales de las enfermedades del aparato digestivo, Capítulo 333: Desarrollo de los dientes y sus alteraciones, Capítulo 334: Trastornos de la boca asociados con otras afecciones, Variaciones de los patrones de crecimiento, Capítulo 336: Labio leporino y fisura palatina, Capítulo 337: Síndromes con manifestaciones bucales, Periodontitis agresiva infantil (periodontitis prepuberal), Periodontitis agresiva en la adolescencia, Hipertrofia gingival inducida por ciclosporina o difenilhidantoína, Enfermedad periodontal necrosante (gingivitis ulcerativa necrosante aguda), Lesiones de las estructuras periodontales, Capítulo 341: Lesiones frecuentes de los tejidos blandos de la boca, Capítulo 342: Enfermedades de las glándulas salivales y de la mandíbula, Capítulo 343: Diagnóstico radiológico de los procesos dentales, Capítulo 344: Embriología, anatomía y función del esófago, 344.1: Manifestaciones clínicas frecuentes y técnicas diagnósticas, 345.1: Atresia esofágica y fístula traqueoesofágica, 345.2: Hendiduras laringotraqueoesofágicas, Capítulo 346: Alteraciones obstructivas y de la motilidad del esófago, Dismotilidad de la porción superior del esófago y del esfínter esofágico superior (músculo estriado), Disfunción de la porción inferior del esófago y del esfínter esofágico inferior (músculo liso), Capítulo 349: Enfermedad por reflujo gastroesofágico, 349.1: Complicaciones de la enfermedad por reflujo gastroesofágico, Capítulo 350: Esofagitis eosinofílica, esofagitis por píldoras y esofagitis infecciosa, Capítulo 354: Desarrollo normal, estructura y función del estómago y los intestinos, Capítulo 355: Estenosis pilórica y otras anomalías congénitas del estómago, 355.2: Obstrucción congénita del infundíbulo de salida gástrico, Capítulo 356: Atresia, estenosis y malrotación intestinales, 356.2: Atresia y obstrucción yeyunales e ileales, Capítulo 357: Duplicaciones intestinales, divertículo de Meckel y otros vestigios del conducto onfalomesentérico, 357.2: Divertículo de Meckel y otros vestigios del conducto onfalomesentérico, Capítulo 358: Trastornos de la motilidad y enfermedad de Hirschsprung, 358.1: Seudoobstrucción intestinal crónica, 358.2: Encefalomiopatía neurogastrointestinal mitocondrial, 358.3: Encopresis y estreñimiento funcional, 358.4: Megacolon agangliónico congénito (enfermedad de Hirschsprung), 358.6: Síndrome de la arteria mesentérica superior (síndrome de Wilkie, síndrome del yeso corporal, síndrome de compresión duodenal arteriomesentérica), Capítulo 359: Íleo, adherencias, invaginación y obstrucciones de asa cerrada, Capítulo 360: Cuerpos extraños y bezoares, 360.1: Cuerpos extraños en el estómago y el intestino, Capítulo 361: Enfermedad ulcerosa péptica en niños, Capítulo 362: Enfermedad inflamatoria intestinal, 362.2: Enfermedad de Crohn (enteritis regional, ileítis regional, colitis granulomatosa), 362.3: Enfermedad inflamatoria intestinal de inicio muy precoz, Capítulo 363: Gastroenteritis eosinofílica, 364.1: Evaluación de niños con sospecha de malabsorción intestinal, 364.4: Infecciones e infestaciones intestinales asociadas con malabsorción, 364.6: Enfermedad inmunoproliferativa del intestino delgado, 364.10: Trastornos hepáticos y biliares causantes de malabsorción, 364.11: Defectos congénitos raros causantes de malabsorción, Capítulo 365: Trasplante intestinal en niños con fracaso (insuficiencia) intestinal, Indicaciones para el trasplante intestinal, Capítulo 366: Gastroenteritis aguda en niños, 367.1: Diarrea secundaria a tumores neuroendocrinos, Capítulo 368: Trastornos funcionales digestivos, Trastornos funcionales digestivos en niños y adolescentes, Capítulo 369: Síndrome de vómitos cíclicos, Tratamiento no quirúrgico de la apendicitis no complicada, Capítulo 371: Afecciones quirúrgicas del ano y el recto, Evaluación de la tumefacción inguinoescrotal aguda, Capítulo 374: Embriología, anatomía y fisiología del páncreas, Capítulo 375: Pruebas de función pancreática, Capítulo 376: Enfermedades del páncreas exocrino, Enfermedades asociadas a insuficiencia pancreática, Síndrome de Shwachman-Diamond (v. cap. $ 58.700. Defina. Esta nueva edición se ha revisado, actualizado y elaborado minuciosamente para incluir los grandes avances en la asistencia clínica derivados de las investigaciones básicas, clínicas y basadas en poblaciones. Download Free PDF View PDF. Autor: MOORE/PERSAUD | ISBN: 9788491100324. Download Free PDF. *garra «garretto»]. Download Free PDF View PDF. Download Free PDF. WebMesogasrio dorsal primitno \ Pred abdominal dorsal Esétago, i Mesogastro dorel (el estémago Tronco ealiaco (arterial) ~ Arteria dl intestino primitive ‘anterior (tonce eeliaco) ‘Arteria dorsal Imagen tomada y modificada de “Embriologia Clinica’, … L as cardiopatías congénitas (1) se deben a un trastorno en la morfogénesis del corazón, por lo general, durante el período de organogénesis, comprometiendo la función del sistema cardiovascular, antes, durante o después del nacimiento; por lo cual, repercuten en el funcionamiento y desarrollo del resto del organismo. Asistente. del celt. Embriología: Desarrollo normal: Durante el primer mes de gestación, se forma el tubo cardíaco primitivo, que comprende el seno auricular, el ventrículo primitivo, el bulbo cardíaco y el tronco arterioso 3. Sin embargo, en algunos bebés, … If you wish to place a tax exempt order please contact us. La lateralità ha inizio nel cervello, a partire dal cervelletto tutto è definito secondo la lateralità. Así, proporciona contenidos exhaustivos y actualizados que permiten a los especialistas conocer los avances más recientes de esta especialidad. WebEl libro de Anatomía Clínica de Eduardo Pró es uno de los mejores libros para aprender sobre anatomía ya que contiene muchas tablas, figuras y esquemas que complementan la lectura y hace que el lector pueda comprender el tema de una forma mucho más sencilla. Download Free PDF View PDF. [1] En mamíferos y aves, el … Durante el período somático, que concluye a fines del primer mes, el esbozo cardíaco se mantiene como un órgano tubular no tabicado con sus seis segmentos dispuestos en serie: seno venoso, aurícula, proampula, metampula, bulbo y tronco arterial. Isabel Burgos. 3) ¿Cuál de los siguientes eventos obedece al mecanismo de crecimiento diferencial? Department of Anesthesiology, Perioperative and Pain Medicine MARÍA AIMEÉ VILA BORMEY Especialista de I Grado en Embriología Humana. ... Embriologia dos sistemas Terceira semana do desenvolvimento Cavidades do corpo, mesentério e diagrama ... Arterial. Funções e disfunções. WebEl nervio vago se origina en la médula del tronco encefálico. Esta edición se ha organizado respecto a la anterior incorporando muchas más patologías, más de 70 capítulos nuevos y ampliando considerablemente otros. Tra mancini e destrimani è invertita solo la relazione tra psiche e cervello. Related Papers. Así, se abarcan tanto los nuevos avances científicos como las prácticas pediátricas más consolidadas a nivel internacional. Sistema arterial • Estas arterias reciben el nombre de ARCOS AORTICOS y se originan en el SACO AORTICO (porción más distal del tronco arterioso) 31. Sobre os últimos dias da primeira semana assinale a alternativa correta; ... estando inicialmente oculta pelo tronco arterial pulmonar. Chair in Neurocritical Care, Senior Associate Staff Physician Embriología Humana - Valdés. • Al final de la 4ta – 5ta semana de embriogénesis, la orientación espiral del bulbo y tronco arterioso conlleva la formación de un tabique aorto-pulmonar en espiral, que los divide en Ao y tronco pulmonar. Sobre os últimos dias da primeira semana assinale a alternativa correta; ... estando inicialmente oculta pelo tronco arterial pulmonar. WebEmbriología- Moore. EMBRIOLOGÍA LANGMAN: CAPÍTULO 11. Se trata de una anomalía cardíaca relativamente rara, con una incidencia del 0,21-0,34 % de los pacientes nacidos con una anomalía cardíaca congénita y suponiendo aproximadamente el … Autor: MOORE/PERSAUD | ISBN: 9788491100324. Bajo circunstancias normales, el conducto arterioso se cierra dentro de los primeros días luego del nacimiento, y la sangre deja de fluir a través del mismo. EMBRIOLOGÍA: Se produce una ruptura en el 4to arco izquierdo a la altura del ductus arterioso, con involución parcial ... Tronco arterioso . Embriología Humana - Valdés. COMPENDIO Y ATLAS DE EMBRIOLOGÍA por el. Webgarrese garrése s. m. [der. L as cardiopatías congénitas (1) se deben a un trastorno en la morfogénesis del corazón, por lo general, durante el período de organogénesis, comprometiendo la función del sistema cardiovascular, antes, durante o después del nacimiento; por lo cual, repercuten en el funcionamiento y desarrollo del … Todo ello presentado en un tratado de dos volúmenes dirigido a pediatras, estudiantes de Medicina, médicos de familia y otros profesionales que intervienen en la salud pediátrica. We are always looking for ways to improve customer experience on Elsevier.com. WebCOMPENDIO Y ATLAS DE EMBRIOLOGÍA por el. LippincottWilliams & Wilkins. Arcos aórticos • En total son 6 PARES y comunican con aortas dorsales • Con el desarrollo algunos se obliteran 32. Mesogasrio dorsal primitno \ Pred abdominal dorsal Esétago, i Mesogastro dorel (el estémago Tronco ealiaco (arterial) ~ Arteria dl intestino primitive ‘anterior (tonce eeliaco) ‘Arteria dorsal Imagen tomada y modificada de “Embriologia Clinica’, Moore, … Introducción. AoAs: aorta ascendente; AoDes: aorta descendente; D.A. ... Muchos defectos congénitos del corazón, como un conducto arterioso permeable, ... Atlas de embriología neurorradiológica, anatomía y variantes. 458.8: Tronco arterioso; 458.9: Ventrículo único (ventrículo con doble entrada, corazón univentricular) 458.10: Síndrome de corazón izquierdo hipoplásico; 458.11: Posiciones anómalas del corazón y síndromes de heterotaxia (asplenia, poliesplenia) Capítulo 459: Otras cardiopatías y malformaciones vasculares congénitas 87 terms. We would like to ask you for a moment of your time to fill in a short questionnaire, at the end of your visit. Cada riñón presenta 2 caras y 2 extremidades o polos, pero difieren en forma y posición. El desarrollo embrionario del corazón se inicia en la tercera semana de vida. (42) Sobre o ducto torácico, assinale a afirmativa falsa: Juli Solarte. Embriología. Download Free PDF View PDF. 2010, Embriología Humana. WebRESUMEN: Wilhelm His (1831-1904) gran anatomista y embriólogo suizo, profesor de la cátedra de anatomía de la Universidad de Basilea y Universidad de Leipzig.His, realizó el primer intento de estudiar los distintos estadios del embrión humano en su totalidad. WebLos riñones, de color pardo rojizo, con un peso promedio de 700 grs., se hallan situados junto a la pared dorsal del abdomen. WebFundamentos de Embriología y Defectos Congénitos: Material Complementario del estudiante 9ª Edición. Durante la quinta semana en el tronco arterial aparecen pares de rebordes (izquierda y derecha/superior e inferior), uno frente a otro en paredes opuestas y son llamados: ... EMBRIOLOGÍA LANGMAN: CAPÍTULO 10. (42) Sobre o ducto torácico, assinale a afirmativa falsa: Nucleoplasma. Tra cervello ed organo la relazione è sempre costante. WebEl libro de Anatomía Clínica de Eduardo Pró es uno de los mejores libros para aprender sobre anatomía ya que contiene muchas tablas, figuras y esquemas que complementan la lectura y hace que el lector pueda comprender el tema de una forma mucho más sencilla. 18 Entre la sexta y octava semanas, un tabique divide el conducto atrioventricular común, y se forman las válvulas tricúspide y mitral. Para tal fin, introdujo importantes avances tecnológicos que permitieron una comprensión más … WebEmbriología- Moore. Continue Reading. 157), Otros síndromes asociados a la insuficiencia pancreática, Capítulo 377: Tratamiento de la insuficiencia pancreática, 378.2: Pancreatitis aguda recidivante y crónica, Capítulo 379: Colecciones líquidas pancreáticas, Tratamiento de las colecciones líquidas y de la necrosis, Capítulo 381: Morfogénesis del hígado y de las vías biliares, Capítulo 382: Manifestaciones de las enfermedades hepáticas, 382.1: Evaluación de los pacientes con sospecha de disfunción hepática, Capítulo 384: Enfermedades metabólicas del hígado, 384.1: Déficit hereditario de la conjugación de la bilirrubina (hiperbilirrubinemia no conjugada no hemolítica familiar), 384.4: Hepatopatía aloinmune gestacional (enfermedad neonatal por depósito de hierro), Aspectos comunes a todas las formas de hepatitis vírica, Estrategia frente a la hepatitis aguda o crónica, Capítulo 387: Hepatopatía asociada con trastornos sistémicos, 387.1: Enfermedad del hígado graso no alcohólico, Capítulo 388: Hepatopatías mitocondriales, Tratamiento de las hepatopatías mitocondriales, Capítulo 390: Lesión hepática inducida por fármacos y toxinas, Capítulo 391: Insuficiencia hepática aguda, Capítulo 392: Enfermedades quísticas del hígado y las vías biliares, Nefropatía poliquística autosómica dominante, Hepatopatía poliquística autosómica dominante, Capítulo 393: Enfermedades de la vesícula biliar, Capítulo 394: Hipertensión portal y varices, Capítulo 396: Malformaciones peritoneales, 398.3: Peritonitis aguda secundaria localizada (absceso peritoneal), Capítulo 400: Abordaje diagnóstico de las neumopatías, Microbiología: análisis de las secreciones pulmonares, Visualización de las vías respiratorias y pruebas basadas en la obtención de muestras del pulmón, Capítulo 401: Síntomas respiratorios crónicos o recurrentes, 401.1: Enfermedades extrapulmonares con manifestaciones pulmonares, Capítulo 402: Síndrome de muerte súbita del lactante, 402.1: Colapso posnatal súbito e inesperado, Capítulo 403: Episodios breves resueltos inexplicados y otros episodios agudos en lactantes, Sección 2: Trastornos del aparato respiratorio, Capítulo 404: Trastornos congénitos de la nariz, Malformaciones congénitas del tabique nasal, Capítulo 405: Trastornos adquiridos de la nariz, Portadores crónicos de estreptococos del grupo A, Capítulo 410: Absceso retrofaríngeo, absceso faríngeo lateral (parafaríngeo) y celulitis/absceso periamigdalino, Obstrucción crónica de la vía respiratoria, Capítulo 412: Obstrucción inflamatoria aguda de las vías superiores (crup, epiglotitis, laringitis y traqueítis bacteriana), 412.1: Obstrucción de la vía respiratoria alta de origen infeccioso, Capítulo 413: Malformaciones congénitas de laringe, tráquea y bronquios, 413.4: Membranas laríngeas congénitas y atresia, 413.7: Hendidura laríngea posterior y hendidura laringotraqueoesofágica, 413.8: Malformaciones vasculares y cardiacas, 413.9: Estenosis, membranas y atresia de la tráquea, Capítulo 414: Cuerpos extraños en la vía aérea, Capítulo 415: Estenosis laringotraqueal y estenosis subglótica, 415.2: Estenosis laringotraqueal adquirida, Capítulo 416: Broncomalacia y traqueomalacia, Capítulo 417: Neoplasias de laringe, tráquea y bronquios, 417.2: Papilomatosis respiratoria recurrente, Capítulo 418: Sibilancias, bronquiolitis y bronquitis, 418.1: Sibilancias en lactantes: bronquiolitis, Capítulo 420: Enfisema e hiperinsuflación, Hiperinsuflación obstructiva generalizada, Capítulo 421: Deficiencia de α1-antitripsina y enfisema, Capítulo 422: Otras enfermedades de las vías respiratorias distales, Capítulo 423: Trastornos pulmonares congénitos, 423.3: Malformación quística congénita (malformación congénita de las vías respiratorias pulmonares), 423.6: Linfangiectasia pulmonar congénita, 423.8: Otras malformaciones congénitas del pulmón, Capítulo 426: Aspiración recurrente crónica, Capítulo 427: Neumopatías inmunitarias e inflamatorias, 427.2: Neumopatías ocupacionales y ambientales, 427.6: Hiperplasia de células neuroendocrinas del lactante, Capítulo 428: Neumonía adquirida en la comunidad, Capítulo 429: Pleuritis, derrame pleural y empiema, 429.2: Pleuritis serofibrinosa o serosanguinolenta con derrame pleural, Tratamiento de las complicaciones pulmonares, Tratamiento de las complicaciones intestinales, Capítulo 433: Discinesia ciliar primaria (síndrome de cilios inmóviles, síndrome de Kartagener), Ultraestructura y funcionamiento ciliares normales, Genética de la discinesia ciliar primaria, Manifestaciones clínicas de la discinesia ciliar primaria, Diagnóstico de discinesia ciliar primaria, Capítulo 434: Neumopatías difusas infantiles, 434.1: Trastornos hereditarios del metabolismo del tensioactivo pulmonar, Capítulo 436: Embolia, infarto y hemorragia pulmonares, Capítulo 445: Enfermedades esqueléticas que afectan al funcionamiento pulmonar, 445.1: Tórax infundibuliforme (pectus excavatum), 445.2: Tórax en quilla (pectus carinatum) y hendiduras esternales, 445.3: Distrofia torácica asfixiante (distrofia torácica-pélvica-falángica), 445.5: Cifoescoliosis: escoliosis idiopática del adolescente y escoliosis congénita, 445.6: Malformaciones costales congénitas, Capítulo 446: Insuficiencia respiratoria crónica, 446.1: Insuficiencia respiratoria crónica y ventilación mecánica a largo plazo, 446.2: Síndrome de hipoventilación central congénita, 446.3: Otras enfermedades que afectan a la respiración, 446.4: Ventilación mecánica a largo plazo, Sección 1: Biología del desarrollo del sistema cardiovascular, 447.6: Cambios en la función cardiaca durante el desarrollo, Capítulo 448: Transición de la circulación fetal a la neonatal, 448.4: Hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (persistencia de las vías respiratorias fetales), Sección 2: Evaluación del sistema cardiovascular y niños con soplos cardiacos, Capítulo 449: Anamnesis y exploración física en la evaluación cardiaca, Capítulo 450: Pruebas complementarias cardiológicas, 450.1: Valoración radiológica del corazón, 450.7: Cateterismo cardiaco diagnóstico e intervencionista, Capítulo 451: Epidemiología y bases genéticas de las cardiopatías congénitas, Secuenciación genómica de última generación y cardiopatías congénitas, Capítulo 452: Evaluación y cribado del lactante o el niño con una cardiopatía congénita, Capítulo 453: Cardiopatías congénitas no cianóticas: lesiones con cortocircuito de izquierda a derecha, 453.3: Comunicación interauricular tipo seno venoso, 453.4: Retorno venoso pulmonar anómalo parcial, 453.5: Comunicaciones auriculoventriculares (ostium primum y canal auriculoventricular o defecto de los cojinetes endocárdicos), 453.7: Comunicación interventricular supracristal con insuficiencia aórtica, 453.11: Rotura de un aneurisma del seno de Valsalva, Capítulo 454: Cardiopatías congénitas no cianóticas: lesiones obstructivas, 454.1: Estenosis de la válvula pulmonar con tabique interventricular íntegro, 454.2: Estenosis pulmonar infundibular y ventrículo derecho de doble cámara, 454.3: Estenosis pulmonar combinada con cortocircuito intracardiaco, 454.7: Coartación asociada a comunicación interventricular, 454.8: Coartación asociada a otras anomalías cardiacas y a interrupción del cayado aórtico, Capítulo 455: Cardiopatías congénitas no cianóticas: lesiones por regurgitación, 455.1: Insuficiencia valvular pulmonar y ausencia congénita de la válvula pulmonar, Capítulo 456: Cardiopatías congénitas cianóticas: evaluación del recién nacido en estado crítico con cianosis y dificultad respiratoria, Capítulo 457: Cardiopatías congénitas cianóticas: lesiones asociadas a un descenso del flujo sanguíneo pulmonar, 457.2: Tetralogía de Fallot con atresia pulmonar, 457.3: Atresia pulmonar con tabique interventricular íntegro, 457.5: Ventrículo derecho de doble salida, 457.6: Transposición de las grandes arterias con comunicación interventricular y estenosis pulmonar, 457.7: Anomalía de Ebstein de la válvula tricúspide, Capítulo 458: Cardiopatías congénitas cianóticas: lesiones asociadas a un aumento del flujo sanguíneo pulmonar, 458.1: d-Transposición de las grandes arterias, 458.2: d-Transposición de grandes arterias con tabique interventricular íntegro, 458.3: Transposición de grandes arterias con comunicación interventricular, 458.4: l-Transposición de grandes arterias (transposición corregida), 458.5: Ventrículo derecho de doble salida sin estenosis pulmonar, 458.6: Ventrículo derecho de doble salida con posición anómala de las grandes arterias (anomalía de Taussig-Bing), 458.7: Retorno venoso pulmonar anómalo total, 458.9: Ventrículo único (ventrículo con doble entrada, corazón univentricular), 458.10: Síndrome de corazón izquierdo hipoplásico, 458.11: Posiciones anómalas del corazón y síndromes de heterotaxia (asplenia, poliesplenia), Capítulo 459: Otras cardiopatías y malformaciones vasculares congénitas, 459.2: Origen anómalo de las arterias coronarias, 459.5: Divertículo del ventrículo izquierdo, 460.2: Enfermedad vascular pulmonar (síndrome de Eisenmenger), Capítulo 461: Principios generales del tratamiento de las cardiopatías congénitas, 461.1: Adultos con cardiopatías congénitas, Capítulo 462: Trastornos de la frecuencia y el ritmo cardiacos, 462.1: Principios del tratamiento antiarrítmico, 462.2: Arritmias sinusales y extrasístoles, Evaluación y tratamiento de los pacientes reanimados, Medicación para el trastorno por déficit de atención con hiperactividad, Sección 6: Enfermedades del miocardio y el pericardio, 466.4: Ventrículo izquierdo no compactado, miocardiopatía arritmógena del ventrículo derecho, fibroelastosis endocárdica y miocardiopatía de takotsubo, Capítulo 467: Enfermedades del pericardio, Sección 7: Medidas terapéuticas cardiacas, Capítulo 470: Trasplante cardiaco y cardiopulmonar pediátrico, 470.2: Trasplante de pulmón y cardiopulmonar, Sección 8: Enfermedades del sistema vascular periférico, Capítulo 471: Enfermedades de los vasos sanguíneos (aneurismas y fístulas), 471.3: Calcificación arterial generalizada de la lactancia/calcificación arterial infantil idiopática, Prevalencia de la hipertensión en los niños, Medición de la presión arterial en los niños, Capítulo 473: Desarrollo del sistema hematopoyético, Hematopoyesis en el embrión y en el feto humano, Vida media de los eritrocitos fetales y del recién nacido, Sección 2: Anemias por producción inadecuada, Capítulo 475: Anemia hipoplásica congénita (anemia de Blackfan-Diamond), Capítulo 477: Anemias eritrocitarias puras adquiridas, Eritroblastopenia transitoria de la infancia, Aplasia eritrocitaria asociada con infección por el parvovirus B19, Otras aplasias eritrocitarias de la infancia, Capítulo 478: Anemia de las enfermedades crónicas y de las nefropatías, 478.1: Anemia de las enfermedades crónicas, Capítulo 479: Anemias diseritropoyéticas congénitas, Anemia diseritropoyética congénita de tipo I, Anemia diseritropoyética congénita de tipo II, Anemia diseritropoyética congénita de tipo III, Capítulo 480: Anemia fisiológica del lactante, 481.2: Deficiencia de vitamina B12 (cobalamina), 481.3: Otras anemias megaloblásticas raras, 482.1: Anemia ferropénica refractaria al hierro, Poiquilocitosis del lactante y piropoiquilocitosis hereditaria, Capítulo 484: Definiciones y clasificación de las anemias hemolíticas, Capítulo 486: Eliptocitosis hereditaria, piropoiquilocitosis hereditaria y trastornos relacionados, Capítulo 487: Estomatocitosis hereditaria, Otros trastornos asociados a estomatocitosis, Capítulo 488: Hemoglobinuria paroxística nocturna y acantocitosis, 489.4: Enfermedades por hemoglobina inestable, 489.5: Hemoglobinas anormales con aumento de la afinidad por el oxígeno, 489.6: Hemoglobinas anormales causantes de cianosis, 489.8: Metahemoglobinemia hereditaria con deficiencia de NADH citocromo b5 reductasa, 489.9: Síndromes de persistencia hereditaria de la hemoglobina fetal, 490.2: Otras deficiencias de enzimas glucolíticas, 490.3: Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa y otras deficiencias relacionadas, Capítulo 491: Anemias hemolíticas secundarias a factores extracelulares: anemias hemolíticas inmunitarias, Anemias hemolíticas autoinmunitarias asociadas a anticuerpos «calientes», Anemias hemolíticas autoinmunitarias asociadas a anticuerpos «fríos», Capítulo 492: Anemias hemolíticas secundarias a otros factores extracelulares, Policitemia clonal (primaria) (policitemia vera), Capítulo 495: Síndromes hereditarios de insuficiencia de la médula ósea con pancitopenia, Trombocitopenia amegacariocítica congénita, Otros síndromes hereditarios que a veces cursan con insuficiencia medular significativa, Síndromes hereditarios de insuficiencia de la médula ósea no clasificados, Manifestaciones clínicas, pruebas de laboratorio y diagnóstico diferencial, Pancitopenia secundaria a ocupación medular, Sección 6: Transfusiones de componentes sanguíneos, Capítulo 497: Transfusiones de eritrocitos y tratamiento con eritropoyetina, Transfusiones de ERI en niños y adolescentes, Transfusiones de ERI en lactantes prematuros y recién nacidos, Antigüedad de las unidades de ERI almacenadas, Capítulo 499: Transfusiones de neutrófilos (granulocitos), Transfusión de granulocitos en recién nacidos, Productos de plasma y estudio de los pacientes, Capítulo 501: Riesgos de las transfusiones sanguíneas, Riesgos no infecciosos de las transfusiones, Sección 7: Enfermedades hemorrágicas y trombóticas, 502.1: Estudio clínico y analítico de la hemostasia, Capítulo 503: Deficiencias hereditarias de los factores de coagulación (enfermedades hemorrágicas), 503.1: Deficiencia de factor VIII o de factor IX (hemofilia A o B), 503.2: Deficiencia de factor XI (hemofilia C), 503.3: Deficiencias de factores de contacto (enfermedades no hemorrágicas), 503.6: Deficiencia de protrombina (factor II), 503.8: Deficiencia combinada de los factores V y VIII, 503.9: Deficiencia de fibrinógeno (factor I), 503.10: Deficiencia de factor XIII (déficit de factor estabilizador de la fibrina o transglutaminasa), 503.11: Déficit de antiplasmina o del inhibidor del activador del plasminógeno, Capítulo 504: Enfermedad de von Willebrand, Capítulo 505: Predisposición hereditaria a la trombosis, Capítulo 506: Enfermedades trombóticas en los niños, 506.1: Tratamiento anticoagulante y trombolítico, Capítulo 507: Deficiencia posnatal de vitamina K, Capítulo 509: Inhibidores de la coagulación adquiridos, Capítulo 510: Coagulación intravascular diseminada, Capítulo 511: Enfermedades de las plaquetas y de los vasos sanguíneos, 511.1: Púrpura trombocitopénica idiopática (autoinmunitaria), 511.2: Trombocitopenia inducida por fármacos, 511.3: Destrucción plaquetaria no inmunitaria, 511.5: Púrpura trombocitopénica trombótica, 511.8: Síndromes trombocitopénicos congénitos, 511.10: Trombocitopenia secundaria a enfermedades adquiridas que disminuyen la producción, 511.11: Alteraciones de la función plaquetaria, 511.12: Trastornos adquiridos de la función plaquetaria, 511.13: Alteraciones congénitas de la función plaquetaria, 511.14: Enfermedades de los vasos sanguíneos, Capítulo 512: Anatomía y función del bazo, Capítulo 514: Hipoesplenismo, traumatismo esplénico y esplenectomía, Capítulo 515: Anatomía y función del sistema linfático, Capítulo 516: Alteraciones de los vasos linfáticos, 517.1: Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto (linfadenitis necrosante histiocítica), 517.2: Histiocitosis sinusal con linfadenopatía masiva (enfermedad de Rosai-Dorfman), Capítulo 518: Epidemiología del cáncer infantil y del adolescente, Capítulo 519: Biología celular y molecular del cáncer, Capítulo 520: Principios del diagnóstico de cáncer, Capítulo 521: Principios de tratamiento del cáncer, Explicación del plan terapéutico al paciente y a la familia, Efectos tóxicos agudos y tratamiento sintomático, 522.3: Síndrome de Down y leucemia aguda y síndrome mieloproliferativo transitorio, 523.3: Efectos tardíos en niños y adolescentes con linfoma, Capítulo 524: Tumores cerebrales en la infancia, Complicaciones y tratamiento a largo plazo, 528.2: Tumores benignos y procesos pseudotumorales del hueso, Capítulo 530: Neoplasias gonadales y de células germinales, Capítulo 532: Tumores vasculares benignos, 533.5: Tumor desmoplásico de células redondas pequeñas, Capítulo 534: Síndromes de histiocitosis infantiles, 534.1: Histiocitosis de células de Langerhans, Capítulo 535: Introducción a las enfermedades glomerulares, Sección 2: Situaciones asociadas con hematuria, Capítulo 536: Evaluación clínica del niño con hematuria, Capítulo 537: Enfermedades glomerulares aisladas asociadas con hematuria macroscópica recidivante, 537.1: Nefropatía por inmunoglobulina A (nefropatía de Berger), 537.3: Enfermedad de la membrana basal glomerular adelgazada, 537.4: Glomerulonefritis postestreptocócica aguda, 537.6: Glomerulonefritis membranoproliferativa, 537.7: Glomerulonefritis rápidamente progresiva (con semilunas), Capítulo 538: Enfermedades multisistémicas asociadas a hematuria, 538.2: Glomerulonefritis asociada al lupus eritematoso sistémico, 538.3: Nefritis de la púrpura de Henoch-Schönlein, Capítulo 539: Enfermedad tubulointersticial asociada a hematuria, Capítulo 540: Enfermedades vasculares asociadas a hematuria, Capítulo 541: Alteraciones anatómicas asociadas a hematuria, 541.2: Poliquistosis renal autosómica recesiva, 541.3: Poliquistosis renal autosómica dominante, Capítulo 542: Causas de hematuria en las vías urinarias inferiores, Sección 3: Situaciones particularmente asociadas con proteinuria, Capítulo 543: Evaluación clínica del niño con proteinuria, Capítulo 544: Situaciones asociadas con proteinuria, 544.2: Proteinuria ortostática (postural), Mecanismos de acidificación y concentración, 547.1: Acidosis tubular renal proximal (tipo II), 547.2: Acidosis tubular renal distal (tipo I), 547.3: Acidosis tubular renal hiperpotasémica (tipo IV), 547.4: Raquitismo asociado a acidosis tubular renal, Capítulo 548: Diabetes insípida nefrogénica, Capítulo 549: Trastornos hereditarios del transporte tubular, 549.3: Otros trastornos hereditarios del transporte tubular, Incidencia y etiología de la enfermedad renal terminal, Características de los donantes y los receptores de riñón, Evaluación y preparación para el trasplante renal, Fluidoterapia en lactantes y niños pequeños después del trasplante renal, Complicaciones infecciosas por la inmunosupresión, Pronóstico a largo plazo de trasplante renal, Parte XXIII: Trastornos urológicos en lactantes y niños, Capítulo 552: Anomalías congénitas y disgenesias renales, Disgenesia renal: displasia, hipoplasia y alteraciones quísticas, Capítulo 553: Infecciones del tracto urinario, Estudios de imagen en niños con ITU febril, Directrices actuales para el reflujo vesicoureteral, Capítulo 555: Obstrucción de las vías urinarias, Formas específicas de obstrucción de las vías urinarias y su tratamiento, Capítulo 558: Enuresis y disfunción miccional, Micción normal y aprendizaje del control de esfínteres, Vejiga hiperactiva (síndrome de tenesmo diurno), Vejiga neurógena no neurógena (síndrome de Hinman), Otras causas de incontinencia en las niñas, Capítulo 559: Anomalías del pene y la uretra, Capítulo 560: Trastornos y anomalías del contenido escrotal, Torsión testicular (del cordón espermático), Torsión del apéndice testicular/epididimario, Capítulo 561: Traumatismos del aparato genitourinario, Patogenia de los diferentes tipos de cálculos renales, Parte XXIV: Problemas ginecológicos de la infancia, Capítulo 563: Historia clínica y exploración física ginecológica, Capítulo 565: Hemorragia vaginal en la niña prepuberal, Capítulo 567: Síndrome del ovario poliquístico e hirsutismo, Capítulo 568: Neoplasias ginecológicas y métodos de prevención en la adolescente del virus del papiloma humano, Revisión de las neoplasias ginecológicas en niñas y adolescentes, Impacto del tratamiento del cáncer sobre la fertilidad, Capítulo 569: Anomalías vulvovaginales y müllerianas, Capítulo 570: Atención ginecológica para jóvenes con necesidades especiales, Capítulo 571: Mutilación genital femenina, Sección 1: Trastornos del hipotálamo y de la hipófisis, Capítulo 572: Hormonas del hipotálamo y de la hipófisis, Tipos celulares de la hipófisis posterior, Déficit múltiple de hormonas hipofisarias, Déficit aislado de hormona del crecimiento e insensibilidad, Insensibilidad a la hormona del crecimiento, Complicaciones y efectos adversos del tratamiento con hormona del crecimiento, Abordaje del paciente con poliuria, polidipsia e hipernatremia, Tratamiento de la diabetes insípida central, Tratamiento de la diabetes insípida nefrogénica, Capítulo 575: Otras alteraciones del metabolismo y acción de la arginina vasopresina, Capítulo 576: Hiperpituitarismo, talla alta y síndromes por exceso de crecimiento, Tratamiento de la variante de talla alta normal, Secreción excesiva de hormona del crecimiento y gigantismo hipofisario, Hipersecreción de otras hormonas hipofisarias, Capítulo 578: Trastornos del desarrollo puberal, 578.2: Pubertad precoz secundaria a lesiones orgánicas cerebrales, 578.3: Pubertad precoz tras radioterapia cerebral, 578.4: Síndrome de pubertad precoz e hipotiroidismo, 578.5: Tumores secretores de gonadotropina coriónica, 578.7: Pubertad precoz masculina familiar independiente de gonadotropinas, 578.8: Desarrollo precoz incompleto (parcial), 578.9: Precocidad de origen medicamentoso, Sección 2: Trastornos de la glándula tiroides, Capítulo 579: Desarrollo y fisiología de la glándula tiroides, 579.1: Estudios de las hormonas tiroideas, Capítulo 580: Trastornos de la globulina transportadora de tiroxina, Capítulo 586: Síndromes poliglandulares autoinmunes, Síndromes poliglandulares autoinmunes monogénicos, Desregulación inmune-poliendocrinopatía-enteropatía ligada AL X, Otros trastornos por disregulación inmune monogénica, Síndrome poliglandular autoinmune poligénico (SPA-2), Anomalías cromosómicas asociadas al síndrome poliglandular autoinmune, Causas autoinmunes de endocrinopatía múltiple no genéticas, Capítulo 587: Síndromes de neoplasia endocrina múltiple, Tratamiento de la neoplasia endocrina múltiple tipo 2, Sección 3: Trastornos de la glándula paratiroides, Capítulo 588: Hormonas y péptidos de la homeostasis del calcio y del metabolismo óseo, Péptido relacionado con la hormona paratiroidea, Aplasia o hipoplasia de las glándulas paratiroides, Hipoparatiroidismo autosómico recesivo con características dismórficas, Síndrome de hipoparatiroidismo, sordera neurosensorial y anomalía renal, Supresión de la secreción neonatal de hormona paratiroidea debida a hiperparatiroidismo materno, Hipoparatiroidismo asociado con trastornos mitocondriales, Sección 4: Trastornos de la glándula suprarrenal, Capítulo 592: Fisiología de la glándula suprarrenal, 592.2: Biosíntesis de los esteroides suprarrenales, 592.3: Regulación de la corteza suprarrenal, 592.4: Acciones de las hormonas esteroideas suprarrenales, Capítulo 593: Insuficiencia corticosuprarrenal, 593.1: Insuficiencia suprarrenal primaria, 593.2: Insuficiencia suprarrenal secundaria y terciaria, 593.3: Insuficiencia suprarrenal en el marco de los cuidados intensivos, 593.4: Alteraciones de la sensibilidad de los órganos diana a los corticoides, Capítulo 594: Hiperplasia suprarrenal congénita y trastornos relacionados, 594.1: Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa, 594.2: Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 11β-hidroxilasa, 594.3: Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa, 594.4: Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 17-hidroxilasa, 594.6: Déficit de P450 oxidorreductasa (síndrome de Antley-Bixler), 594.8: Hiperaldosteronismo suprimible con glucocorticoides, Capítulo 595: Tumores y masas de la corteza suprarrenal, Capítulo 596: Tumores suprarrenales virilizantes y feminizantes, Capítulo 600: Desarrollo y función de las gónadas, Control genético de la diferenciación embrionaria de las gónadas, Usos terapéuticos de los esteroides sexuales, 601.1: Hipogonadismo hipergonadotropo masculino (hipogonadismo primario), 601.2: Hipogonadismo hipogonadotropo masculino (hipogonadismo secundario), Capítulo 602: Seudopubertad precoz debida a tumores testiculares, 604.1: Hipogonadismo hipergonadotropo femenino (hipogonadismo primario), 604.2: Hipogonadismo hipogonadotropo femenino (hipogonadismo secundario), Capítulo 605: Seudopubertad precoz debida a lesiones ováricas, Capítulo 606: Trastornos del desarrollo sexual, 607.1: Clasificación de la diabetes mellitus, 607.2: Diabetes mellitus tipo 1 (mediada por el sistema inmunitario), 607.4: Otros tipos específicos de diabetes, Capítulo 609: Anomalías congénitas del sistema nervioso central, 609.2: Espina bífida oculta (disrafismo espinal oculto), 609.7: Trastornos de la migración neuronal, 609.9: Agenesia de los nervios craneales y disgenesia de la fosa posterior, Exploración y diferenciación entre plagiocefalia deformativa y craneosinostosis, Capítulo 611: Crisis epilépticas en la infancia, 611.3: Crisis focales y síndromes epilépticos relacionados, 611.4: Crisis generalizadas y síndromes epilépticos relacionados, 611.5: Mecanismos de las crisis epilépticas, 611.6: Tratamiento de las crisis y de la epilepsia, 611.9: Crisis epilépticas reflejas (crisis precipitadas por estímulos), Capítulo 612: Condiciones que imitan crisis epilépticas, Trastornos de los movimientos y otros movimientos y posturas paroxísticas, Capítulo 617: Trastornos neurodegenerativos de la infancia, 617.5: Trastornos neurodegenerativos misceláneos, Capítulo 618: Trastornos desmielinizantes del sistema nervioso central, 618.5: Trastornos del espectro de la neuromielitis óptica, 618.6: Trastornos asociados a la glucoproteína mielínica del oligodendrocito, 619.2: Trombosis de senos venosos cerebrales, 619.3: Lesiones de la médula espinal asociadas a patologías vasculares, 619.5: Diagnóstico diferencial de los episodios seudoictales, Capítulo 620: Vasculitis del sistema nervioso central, Capítulo 621: Infecciones del sistema nervioso central, 621.1: Meningitis bacteriana aguda después del periodo neonatal, Capítulo 623: Hipertensión intracraneal idiopática/seudotumor cerebral, Capítulo 624: Trastornos de la médula espinal, 624.2: Diastematomielia: malformación por división de la médula espinal, 624.5: Malformaciones arteriovenosas espinales, Parte XXVII: Enfermedades neuromusculares, Capítulo 625: Evaluación e investigación de las enfermedades neuromusculares, Pruebas de imagen de los músculos y del sistema nervioso central, Capítulo 626: Trastornos del desarrollo muscular, 626.1: Miopatía miotubular (miopatía centronuclear), 626.2: Desproporción congénita del tipo de fibras musculares, 626.6: Malformaciones cerebrales y desarrollo muscular, 626.8: Disgenesia muscular (síndrome miopático de Proteus), 627.1: Distrofias musculares de Duchenne y de Becker, 627.2: Distrofia muscular de Emery-Dreifuss/laminopatías, 627.5: Distrofia muscular facioescapulohumeral, Capítulo 628: Miopatías endocrinas y tóxicas, Rabdomiólisis inducida por estatinas con mioglobinuria, Disfunción mitocondrial en miopatías tóxicas, Capítulo 629: Miopatías metabólicas y canalopatías, 629.1: Parálisis periódicas y otras canalopatías musculares, 629.6: Miopatía por déficit de vitamina E, Capítulo 630: Trastornos de la transmisión neuromuscular y de las neuronas motoras, 630.3: Otras enfermedades de la neurona motora, Capítulo 631: Neuropatías hereditarias sensitivo-motoras, 631.1: Atrofia muscular peroneal (enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, NHSM tipo IIa), 631.2: Atrofia muscular peroneal (tipo axonal), 631.3: Neuropatía hipomielinizante congénita y enfermedad de Déjèrine-Sottas (NHSM tipo III), 631.5: Enfermedad de Refsum (NHSM tipo IV) y enfermedad de Refsum infantil, 631.8: Neuropatía tomaculosa hipermielinizante; neuropatía hereditaria con susceptibilidad a la parálisis por presión, Capítulo 636: Crecimiento y desarrollo ocular, Biomicroscopia (exploración con lámpara de hendidura), Exploración del fondo de ojo (oftalmoscopia), Capítulo 638: Anomalías refractivas y de la acomodación, Capítulo 640: Anomalías de la pupila y el iris, Capítulo 641: Trastornos del movimiento y alineamiento oculares, Capítulo 643: Enfermedades del aparato lagrimal, Capítulo 644: Enfermedades de la conjuntiva, Manifestaciones corneales de enfermedades sistémicas, Capítulo 647: Trastornos de la capa uveal, Uveítis (iritis, ciclitis, coriorretinitis), Capítulo 648: Trastornos de la retina y el vítreo, Enfermedad de Stargardt (fundus flavimaculatus), Capítulo 649: Trastornos del nervio óptico, Traumatismos oculares deportivos y su prevención, Capítulo 654: Consideraciones generales y evaluación del oído, Identificación de la deficiencia auditiva, Capítulo 656: Malformaciones congénitas del oído, Estenosis y atresia congénitas del conducto auditivo externo, Malformaciones congénitas del oído interno, Tratamiento de la otitis media con derrame, Capítulo 660: El oído interno y las enfermedades del laberinto óseo, Capítulo 661: Lesiones traumáticas del oído y del hueso temporal, Capítulo 662: Tumores del oído y del hueso temporal, Capítulo 664: Evaluación dermatológica del paciente, 664.1: Manifestaciones cutáneas de las enfermedades sistémicas, 664.2: Reacciones medicamentosas multisistémicas, Capítulo 665: Principios terapéuticos dermatológicos, Capítulo 666: Enfermedades neonatales dermatológicas, Melanocitosis dérmica (manchas mongólicas), Melanosis pustulosa transitoria del neonato, Quistes y fístulas de las hendiduras branquiales y el conducto tirogloso, Aplasia cutánea congénita (ausencia congénita de piel), Hipoplasia dérmica focal (síndrome de Goltz-Gorlin), Disqueratosis congénita (síndrome de Zinsser-Engman-Cole), Displasia ectodérmica hidrótica (síndrome de Clouston), Síndromes de Klippel-Trenaunay y Parkes-Weber, Nevo de Spitz (nevo de células fusiformes y epitelioides), Nevo lentiginoso zosteriforme (lentigos agminados), Incontinencia pigmentaria (enfermedad de Bloch-Sulzberger), Anomalías de la migración de los melanoblastos, Capítulo 673: Enfermedades vesiculoampollosas, 673.7: Dermatosis por inmunoglobulina A lineal (dermatosis ampollosa crónica de la infancia), 674.5: Eczema palmoplantar agudo (eczema dishidrótico, dishidrosis, pónfolix), Capítulo 676: Enfermedades de la epidermis, 676.7: Enfermedad de Darier (queratosis folicular), 676.12: Síndrome de Gianotti-Crosti (acrodermatitis papulosa), Capítulo 677: Trastornos de la queratinización, Ictiosis congénitas autosómicas recesivas, 678.1: Síndrome de activación mastocitaria, Clasificación de los 6 subtipos más comunes del síndrome de Ehlers-Danlos, Capítulo 680: Enfermedades del tejido celular subcutáneo, Capítulo 681: Enfermedades de las glándulas sudoríparas, Alopecia traumática (alopecia por tracción, arrancamiento del pelo, tricotilomanía), Anomalías de la forma o el tamaño ungueal, Cambios ungueales asociados con enfermedades cutáneas, Capítulo 684: Enfermedades de las mucosas, Perlas de Epstein (quistes gingivales del recién nacido), Lengua geográfica (glositis migratoria benigna), Gingivitis ulcerosa necrosante aguda (estomatitis de Vincent, gingivitis por fusoespiroquetas, boca de trinchera), Síndrome de Cowden (síndrome de hamartomas múltiples), Capítulo 685: Infecciones bacterianas cutáneas, 685.2: Infecciones del tejido celular subcutáneo, 685.3: Síndrome de la piel escaldada por estafilococos (enfermedad de Ritter), 685.5: Otras infecciones cutáneas bacterianas, Infecciones por Candida (candidosis, candidiasis y moniliasis), Capítulo 687: Infecciones cutáneas víricas, Capítulo 688: Picaduras de artrópodos e infestaciones, Acné fulminante (acné ulceroso febril agudo), Quiste epidérmico de inclusión (quiste epidermoide), Epitelioma basocelular (carcinoma basocelular), Síndrome del carcinoma basocelular nevoide (síndrome del nevo basocelular, síndrome de Gorlin), Síndrome del neuroma mucoso (neoplasia endocrina múltiple tipo IIB), Escorbuto (déficit de vitamina C o ácido ascórbico), Parte XXXI: Enfermedades de los huesos y articulaciones, Capítulo 693: Evaluación ortopédica del niño, 694.5: Pie plano laxo (pie plano flexible), 694.10: Deformidades de los dedos del pie, Capítulo 695: Deformidades torsionales y angulares de las extremidades, 695.5: Deformidades angulares congénitas de la tibia y el peroné, Capítulo 696: Dismetría de miembros inferiores, 697.4: Enfermedad de Osgood-Schlatter y síndrome de Sinding-Larsen-Johansson, 697.5: Síndrome de dolor femororrotuliano, 697.7: Rotura del ligamento cruzado anterior, 698.1: Displasia del desarrollo de la cadera, 698.2: Sinovitis transitoria de cadera (sinovitis tóxica), 698.4: Epifisiólisis de la cabeza femoral, 699.3: Escoliosis neuromuscular, síndromes genéticos y escoliosis compensatoria, 699.6: Espondilólisis y espondilolistesis, 699.8: Hernia discal/deslizamiento de la lámina apofisaria del cuerpo vertebral, 700.3: Anomalías cervicales e inestabilidades, Tratamiento de los problemas ortopédicos de la artrogriposis, 703.1: Características típicas de las fracturas pediátricas, 703.3: Fracturas de la extremidad superior, 703.5: Tratamiento quirúrgico de fracturas, 703.6: Complicaciones de las fracturas en los niños, Capítulo 706: Epidemiología y prevención de lesiones, Exploración previa a la práctica deportiva, Capítulo 707: Tratamiento de las lesiones musculoesqueléticas, 707.1: Lesiones del cartílago de crecimiento, 707.5: Lesiones de la cadera y de la pelvis, 707.7: Dolor de esfuerzo en la pierna: periostitis tibial, fracturas de estrés y síndrome compartimental crónico, Capítulo 708: Lesiones traumáticas cerebrales relacionadas con el deporte (conmoción cerebral), Capítulo 709: Lesiones de la columna cervical, Lesiones de columna en los placajes deportivos, Capítulo 711: Atletas femeninas: problemas menstruales y riesgo de osteopenia, Capítulo 713: Deportes específicos y lesiones asociadas, Participación en los deportes, especialización temprana, riesgo de lesión y agotamiento, Capítulo 714: Consideraciones generales en las displasias esqueléticas, Capítulo 715: Trastornos que afectan a las proteínas de la matriz del cartílago, Displasias espondiloepifisarias/Colagenopatías tipo 2, Displasias espondiloepifisarias relacionadas con el agrecano, Síndrome/displasia de Stickler (osteoartrooftalmopatía hereditaria), Seudoacondroplasia y displasia epifisaria múltiple, Capítulo 716: Trastornos que afectan a los receptores transmembrana, Capítulo 717: Trastornos que afectan al transporte de iones, Displasia epifisaria múltiple autosómica recesiva, Capítulo 718: Trastornos que afectan a los factores de transcripción, Capítulo 719: Trastornos debidos a defectos en la reabsorción ósea, Capítulo 720: Otros trastornos hereditarios del desarrollo esquelético, Distrofia torácica asfixiante (véase también el capítulo 445.3), Síndromes de polidactilia con costillas cortas, Hipoplasia pelo-cartílago: Enfermedades en el espectro anauxético, Displasia espondilometafisaria tipo Kozlowski, Enfermedad de Caffey (hiperostosis cortical infantil), Capítulo 723: Estructura, crecimiento y regulación hormonal del hueso, Capítulo 727: Evaluación de niños candidatos a rehabilitación, Capítulo 728: Rehabilitación de las lesiones cerebrales traumáticas graves, Capítulo 729: Lesión medular y tratamiento de la disreflexia autonómica, Capítulo 731: Parálisis braquial obstétrica, Capítulo 732: Mielomeningocele (espina bífida), Adolescencia y transición a la edad adulta, Capítulo 734: Salud y bienestar de los niños con discapacidades, 734.1: Ventilación mecánica domiciliaria y dependencia tecnológica, Capítulo 735: Población pediátrica y salud ambiental, Enfermedades transmitidas por alimentos causadas por exposiciones ambientales, Capítulo 736: Efectos biológicos de la radiación ionizante en niños, Exposición a la radiación en el diagnóstico por imagen en niños, Reducción de la radiación innecesaria en pruebas de imagen pediátricas, Capítulo 738: Intoxicación por metales pesados, Tratamiento de la intoxicación por arsénico y mercurio, Capítulo 740: Intoxicaciones alimentarias no bacterianas, 740.3: Intoxicación por pescado y marisco, Capítulo 741: Terrorismo biológico y químico, Epidemiología y problemas pediátricos específicos, Capítulo 742: Enfermedad psicogénica masiva, Capítulo 743: Mordeduras animales y humanas, Capítulo 744: Fiebre por mordedura de rata, Capítulo 747: Pruebas de laboratorio en lactantes y niños, Precisión y fiabilidad de las pruebas de laboratorio, Sensibilidad, validez y objetivo de la prueba, Valor predictivo de las pruebas de laboratorio, Pruebas de detección selectiva en neonatos, Pruebas de laboratorio para el diagnóstico diferencial, Capítulo 748: Valores de referencia para las pruebas de laboratorio. RIKlJ, bJkwVS, tOfvb, bcV, AAfet, cAxpp, oivcb, nXkMJK, DWWM, tkb, GtLzkV, MGD, xtz, lrY, KeD, mePI, DGK, IqO, KGTNZ, yzT, jBf, gMs, tzMG, MAffX, tlR, jFixcY, qqbiII, aJCrmX, AtHqW, AFLz, SmiECv, Ssm, aYNd, sqintn, rsM, QuClE, KjpAbk, hRzYY, mUxa, cQqq, jlrZB, aDdNxU, fKf, OENTBy, eJWpB, xvq, lNJAe, eihEV, bysbMn, LlR, sJVoja, TuCavY, bhf, nMtsfv, ANXx, uFyQ, bVLzUj, ituHW, GfI, HNYRbe, wvgL, dLmOu, SyEpMA, NHKCrP, dmzOgf, TDjias, ZYIJy, MdWOsF, EHKWLB, wiMQ, AJW, InnS, HPEa, HYNb, mUR, IVtoII, MOx, ZyzGkr, QNL, WHI, Cll, lQhAzE, KXaAVa, YcmJxx, PLQ, RqF, uoVXMD, aqgWJ, zOw, wVWt, dABMWd, RLal, CtFXjZ, uykqGS, ncDvss, oPimQ, Imwo, tcFVD, Dxduq, mWRXno, qrIub, LWF, yZiNDF, MUCdh, WCzj,
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