Predominio linfocítico. ¿Qué tipo de exploración cree Vd. Cuantificación del hierro en orina. Y, como todos sabemos, estas cosas suelen llegar por la noche y/o fines de semana, para poner las cosas más difíciles… . Enfermedad de Hodgkin tipo predominio linfocítico. e) Edad pediátrica, recuperación rápida y completa, asociación con enfermedad viral. 4. La sospecha de la TIH se realiza a través del score de las 4T y el diagnóstico principal es miediendo la presencia de anti- PF4). Interferón alfa hasta máxima respuesta citogenética. d) Edad adulta, recuento de plaquetas muy bajo, rápida respuesta al tratamiento. Hiperesplenismo. La dosis de Fe elemental será 150-200 mg/día. 103) a) b) c) d) e) El factor V Lieden está relacionado con: Diátesis hemorrágica congénita. alma0pineda. 41) La hemólisis es fundamentalmente intravascular en los siguientes procesos, EXCEPTO: a) b) c) d) e) Hemoglobinuria paroxística nocturna. 69) Paciente de 64 años, que acude a Hematología enviado por su médico de cabecera por hallazgo, 73) Los protocolos de tratamiento en la Leucemia Aguda Linfoblástica incluyen tratamiento sobre el sistema nervioso central con la administración intratecal de quimioterapia. Los reticulocitos están discretamente disminuidos; la sideremia y la transferrinemia descendidas; la ferritina elevada. : a) El prurito forma parte de los síntomas B. b) Un paciente con afectación pulmonar, sin glanglios mediastínicos o hiliares, es un estadio III. 87) Mujer de 73 años que acude a la consulta por presentar fracturas vertebrales de instauración reciente. Anemia por metástasis en médula ósea. ¿Cuáles de estos signos biológicos pueden observarse también en las pérdidas de sangre por hemorragia? TC toraco-abdominal. 104) Un sujeto de 40 años desarrolla una trombosis mesentérica sin ningún antecedente previo. Cartera de Servicios. Detalles. b) c) Realizar TAC abdominal en busca de adenopatías para estadiaje. Test de Coombs.3. Se quiere descartar una carencia de hierro. Arabinósido de citosina, antraciclina y etopósido. Alcalosis metabólica por toxicidad tubular renal.4. A la exploración se observa cifosis y dolor a la percusión de columna. Por lo demás se encuentra bien y hace vida normal. ¿Cuál sería su propuesta? c) Preeclampsia. e) Alteración del plasminógeno. Deficiencia de vitamina B12 y/o ácido fólico. El volumen corpuscular medio sea normal. Tras ser transfundido, el paciente recupera las cifras de TA y mejora su cuadro de hipoperfusión. Eso es que estoy formándome para ser especialista. La vitamina B12, probablemente el VCM sería más elevado que 108 y la instauración del cuadro clínico sería más lento. Nadia Toledo. 600-800 mg de Fe elemental en preparados de sales férricas v.o. En la orina elemental se observa una proteinuria de 4,0 g/L. Indique cuál sería su actitud inicial: a) 47) En un hemograma rutinario de un paciente no fumador de 65 años, se obtienen los siguientes parámetros: concentración de hemoglobina 19 g/dl, valor hematocrito 55%. Cuando estén normalizadas las cifras de plaquetas y neutrófilos. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable? La exploración muestra taquicardia rítmica, sin soplos y la auscultación pulmonar es normal. 10 Septiembre 2018, preguntas y respuestas; 100 Preguntas y respuestas de Química - Carlos Negro; Comparative and Superlative Adjectives1. Write the adjectives in brakets in the Comparative form. 111) Un paciente con prótesis valvular cardíaca metálica, que recibe habitualmente tratamiento anticoagulante oral, necesita ser sometido a cirugía programada por un problema abdominal. Promedio de puntuación 5 / 5. : a) b) c) d) e) Azatioprina. . En la analítica de sangre se observa Hb 7,5 g/dl, plaquetas 7.000/microl, leucocitos normales con recuento diferencial normal, LDH 1.200 UI/l, reticulocitos 10 % (normal 0,5-2 %), haptoglobina en suero indetectable, test de Coombs directo negativo y frotis de sangre periférica con esquistocitos. Regístrate gratis en Diario Médico. Radiografía simple de abdomen en bipedestación. Está claro que el inmunofenotipo es fundamental para el estudio. 4. TC abdominal. Una mujer de 55 años, postmenopáusica, consulta MIR 2016 por astenia y disnea de esfuerzo. Antecedente de mielodisplasia, organomegalias, anemia. 7) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es correcta? 2)Se produce crisis blástica final en el 5% de los pacientes. Suspender la heparina y operar pasadas 6 o más horas. Methotrexate, ciclofosfamida y prednisona. Irene Sánchez Vadillo. Piel seca. Linfoma folicular.2. d) Su principal ventaja es la facilidad de su uso pues no precisan controles de laboratorio. Preguntas de Medicina Medicina humana Exámenes Banco de sangre Apuntes de medicina Resúmenes de medicina Estudiante de medicina Salud. Recordad pedir reticulocitos ;). Poliglobulia secundaria a hipernefroma. Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. Sindrome febril (fiebre)3. Linfoma linfoblástico.4. Coagulación (tiempo de protrombina y APTT) normal. Comentarios finales con respecto al área de hematología: De fútbol y de medicina... ¡todo el mundo opina! He incluido todas las preguntas que se podían atribuir a hematología en mayor o menor medida (aunque una de ellas probablemente es más de "miscelánea")  Al final doy mi opinión acerca de ellas. ¡Has introducido una dirección de correo electrónico incorrecta! Leucemia linfática crónica. Descarga la versión 1, pulsando aquí. El diagnóstico es de anemia: a) b) c) d) e) Aplásica. Voy a otro ritmo, es cierto. : a) b) c) d) e) Púrpura trombocitopénica idiopática. 1) Contiene información de facultades donde se imparte, residencias, material, exámenes MIR,… así como algunas novedades y noticias en torno a estos estudios. 4)Déficit de G6PD. Anemia ferropénica MIR 2012 36. Endocartitis bacteriana subaguda y embolismo arterial periférico. Descenso de la haptoglobina y elevación de la LDH. e) Ausencia de fosfatasa alcalina granulocítica. Anemia hemolítica coombs negativo migroangiopática (presencia de esquistocitos)4. No 15. Calcemia en límite normal alto; fósforo, fosfatasa alcalina y niveles de vitamina D normales. Volver a inicio | Preguntas de Anatomía Patológica MIR 2019. . Suspender el anticoagulante oral seis horas antes de la operación. Estudio de la médula ósea. Hematología - Metabolismo del hierro (MIR 07, 107). Algún adjunto me explicó que la palabra "residente" viene de que es como si, Un año más participo en el proyecto MIR 2.0 de este año 2021 (Convocatoria MIR 2020)  de casimedicos . Todas las siguientes afirmaciones son ciertas, EXCEPTO una, señálela: a) b) c) d) e) 17) ¿Cuál de los siguientes apartados es FALSO en relación a la anemia perniciosa? Mucha suerte a todos y después de corregir, a descansar, que bien os lo habéis ganado. 4)La fenilbutazona. 8 b) c) d) e) Celularidad mixta. Proteinuria de 1,2 g (24 horas). Presencia de cromosoma Philadelphia. En resumen: coagulación dominando y no muy difícil en mi opinión. Bastante coagulación. La sensibilidad vibratoria está abolida. La espirometría. 2) Los cuerpos de Howell-Jolly, son inclusiones eritrocitarias de fragmentos nucleares y se observan en: a) b) c) d) e) 1)Asplenia. Proteínas C y S. Anomalía de Protombina. En la anamnesis refería ligera epigastralgia y pirosis ocasional. ORIENTACIÓN MIR. : a) Anemia ferropénica. Síndrome antifosfolípido.2. Policitemia vera. Aspirado de sonda nasogástrica de características normales. Sideroblástica. Con mayor probabilidad se trata de una anemia: a) b) c) d) e) Ferropénica. LAS RESPUESTAS TAMBIÉN SE PUBLICARÁN EN LOS DIFERENTES BLOGS DE LOS PROFESIONALES QUE PARTICIPAN EN LA INICIATIVA. b) c) d) e) 5) Uno de los siguientes procesos NO cursa con anemia macrocítica: a) b) Alcoholismo. En la anemia sideroblástica hay un aumento de los depósitos de hierro en el organismo. Leucemia aguda mielomonocítica, M-4 de la clasificación FAB. Un efecto secundario de la administración de heparina es la trombopenia inducida por heparina (TIH) y que, paradójicamente, se puede acompañar por fenómenos trombóticos. ¿Cuál sería el siguiente paso para diagnosticar una posible policitemia vera? El cuadro se ha desarrollado de forma gradual en los últimos 2 meses. Hemoglobina 11 g/dl y plaquetas normales. Hipopotasemia extrema.2. 11 d) e) Tiempo de tromboplastina parcial. Flebotomías. Las pruebas bioquímicas básicas (incluyendo LDH) se encontraban en límites normales. Análisis de las preguntas de Hematología del examen MIR 2021 a cargo de la Dra. Trombopenia grave acompañada de fenómenos trombóticos venosos o arteriales. Aumento de los neutrófilos polisegmentados. e) El trasplante autólogo de progenitores hematopoyéticos. Puede presentarse signo de Babinski por afectación de los cordones posteriores. No me han parecido especialmente difíciles. Me parece impredecible cómo será el examen los próximos años. Cardiología, Infeccioso, Epidemiología, Cirugía, Neumología, Neurología, Digestivo, Nefrología y Hematología, son algunos . Hipertiroidismo. : a) b) c) d) e) Busulfán. Imatinib mesilato de forma indefinida. Durante la fase de tratamiento de consolidación. Por lo tanto, respuesta correcta 2. Todo ello sugiere el diagnóstico de: a) b) c) d) e) Esferocitosis hereditaria. 74) Señale de las siguientes opciones, cuál es el mejor tratamiento que se le puede ofrecer a un paciente joven diagnosticado de leucemia promielocítica aguda: a) b) c) d) e) Si dispone de hermano HLA idéntico es preferible realizar cuanto antes un trasplante alogénico tras el tratamiento quimioterápico de inducción. Download now. Instaurar tratamiento con eritropoyetina. 59) Varón de 65 años, fumador esporádico, con 17,5 g/dl de Hb, Hcto 59%, masa eritrocitaria elevada, saturación de oxígeno en sangre arterial mayor o igual a 92%, plaquetas de 512000/microl, eritropoyetina en suero de 1 mU/ml, (normal 6-25 mU/ml) y carboxihemoglobina de 0,5% (normal inferior al 1%). Transfundir sangre total. Biopsia de la masa. En los últimos dos meses ha tenido dos episodios de polaquiuria y disuria intensas, con fiebre alta, que cedieron con tratamiento antibiótico. ¿Cuál de los siguientes estudios de la coagulación se encontraría alterado en un paciente en el que se sospecha un trastorno hemorrágico hereditario por deficiencia del factor VII? D. Sideroblástica. Irene (consensuada con Willy): En esta pregunta lo que asumen es que se trata de una mujer de 45 años a la que se le diagnostica un tromboembolismo pulmonar (TEP). La instauración del cuadro parece relativamente rápida y además asocia una enfermedad autoinmune, por lo que parece que quieren que lo asocies con una anemia hemolítica autoinmune. La absorción de hierro en un individuo normal: a) b) c) d) e) Es mayor si la dieta es rica en hierro inorgánico. Edad, antecedente de mielodisplasia, citogenética. Leucemia aguda promielocítica, M-3 de la clasificación FAB. Cuenta con hb en 7,4 y un VCM más de 100, añadiendo la palidez y debilidad, estaríamos frente a una anemia macrocitica. Cuantificar el ácido metil-malónico plasmático. No varía con la altitud en la que habita el individuo. Se acompaña de un aumento de frecuencia de trombosis venosas. ¿Qué actitud plantearía? Puede aparecer ataxia (signo de Romberg) por afectación del cerebelo. Trombopenia grave acompañada de fenómenos trombóticos venosos o arteriales. Hipopotasemia extrema. ¿Cuál de las siguientes determinaciones será más útil para decidir la actuación?:1. Su déficit se relaciona con defectos de absorción secundarios a una gastritis atrófica con aquilia. Revisión del frotis sanguíneo. La confirmación diagnóstica es el déficit de ADAMTS 13, pero se inicia el tratamiento antes de tener ese valor, que no se suele realizar de manera urgente. Exceso de carboxihemoglobina. Print. Insuficiencia hepática. d) Resistencia al tratamiento con dicumarínicos (Acenocumarol). versión 1, GUÍA General DEL Módulo 11 Transformaciones EN EL Mundo Contemporáneo, Examen Diagnóstico de la asignatura de historia de México, Cuadro Comparativo DE Modelos Estrategicos, 8 Todosapendices - Tablas de tuberías de diferente diámetro y presiones, Examen 16 Marzo 2017, preguntas y respuestas, Tema 2 Capítulo 4. Son independientes de la ingestión de habas verdes. • Ferritina . : a) b) c) d) e) Antitrombina III. 84385915-DESGLOSES-HEMATO-2011. Danazol. Una mujer de 68 años, sin aparentes factores de riesgo cardiovascular, ingres, EXAMEN DE HEMATOLOGIA 1) a) b) c) d) e) Una mujer de 68 años, sin aparentes factores de riesgo cardiovascular, ingresa en la Unidad Coronaria del Hospital por un cuadro agudo de cardiopatía isquémica. Irene: No hay mucho que decir. Señálelo: a) b) c) d) e) Aumento de la masa de hematíes. Bastante coagulación. Para diferenciarla de una poliglobulia secundaria a insuficiencia respiratoria la prueba más importante es: a) b) c) d) e) La biopsia ósea. Leucemia aguda promielocítica. 1 a) b) 12) Paciente diagnosticado de anemia ferropénica de causa conocida. No soy una estudiante. Pero los datos que dan son citogenéticos y moleculares. Todas se eliminan por el riñón. : c) d) e) La anemia se instaura rápidamente. ¿Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable? Trimetoprim-sulfametoxazol. Pregunta vinculada a la imagen n.º 15. metrorragias. 26) Un paciente presenta el siguiente hemograma: Hb 9 g/dl, VCM 120 fl, HCM 34 pg, reticulocitos 12%, leucocitos 9.500/mcrl, plaquetas 320.000/mcrl. B-Talasemia intermedia. La anemia del mixedema suele ser ser normocítica. 5)Es frecuente la ausencia de síntomas al hacer el diagnóstico. 2)Mielofibrosis. If you are author or own the copyright of this book, please report to us by using this DMCA report form. ¿En cuál de las siguientes situaciones puede estar indicado el uso de gammaglobulina? ¿Cuál de las siguientes determinaciones será más útil para decidir la actuación? 88) Un varón de 76 años, fumador, sin otros antecedentes significativos, consulta por un cuadro de malestar general, disnea y dolores óseos Solicitar un proteinograma y una serie ósea para completar el estudio. Hipoandrogenemia. Púrpura trombótica trombocitopénica. elección para elevar lo más rápidamente posible el número de plaquetas será: a) b) c) d) e) Gammaglobulina i.v. El diagnóstico más probable es: a) b) c) d) e) Policitemia por hemoglobinopatía por alta afinidad por el oxígeno. Transfundir hematíes. Embed. 7 e) Cuando se inicia el tratamiento con quimioterapia. Alteración citogenética: t (11;14) y el gen implicado es el de la ciclina D1 (molecular). Déficit combinado de hierro y vitamina B12. c) La forma histológica más frecuente en nuestro medio es la celularidad mixta. Depleción linfocítica. Puedes comentar sobre este tema en el foro. e) La variedad depleción linfocítica es la de peor pronóstico. 2. Elevación de la LDH. 62) Paciente de 42 años con esplenomegalia de 5 cm por debajo del reborde costal. Elevación de la bilirrubina de predominio indirecto y haptoglobina muy disminuida. En esta pregunta lo que asumen es que se trata de una mujer de 45 años a la que se le diagnostica un tromboembolismo pulmonar (TEP). y una trombopenia grave. Leucemia aguda megacariocítica. Existe una fuerte sospecha clínica de un décifit de cobalaminas a pesar de que sus niveles plasmáticos son de 250pg/mL (normal: 200900pg/mL). Consulta por disnea y palidez y se constata una anemia microctica (hemoglobina 7,8 gr/dl,VCH 68 ).El diagnstico ms probable es: 1) Crisis aplstica por parvovirus B. 4. Estado protrombótico adquirido. ¿Qué actitud, entre las siguientes, es la más adecuada? Porque, aunque infrecuente, es la mayor urgencia hematológica. d) El trasplante alogénico de progenitores hemopoyéticos a partir de un hermano HLAcompatible. Mantoux 8 mm a las 72 horas. Por lo tanto, quieren que sepas, que tiene ac lúpico positivo y que lo relaciones directamente con el síndrome antifosfolípido (SAF). La paciente tendrá más probablemente: a) b) c) d) e) Osteoporosis postmenopáusica. Anemia megaloblástica por déficit de ácido fólico. 2)1-Desamino-8-D-arginina vasopresina (DDAVP). La detección de la translocación 11:14 con afectación de la ciclina D1 es característica de un: 180. Esplenomegalia. Revisión actualizada de los avances acaecidos en el campo de la hematología en los 5 últimos años, los transcurridos desde la edición anterior. Novedades. Mujer de 45 años sin antecedentes de interés que consulta por presentar sensación disneica de unos 4 días de evolución. Ya que has encontrado útil este contenido... ¡Siento que este contenido no te haya sido útil! Más de un 60% de las células de la médula ósea y sangre periférica son CD20 y CD5 positivas. El diagnóstico más probable es: c) d) e) a) b) c) d) e) d) Anemia megaloblástica por déficit de vitamina B12. Respuesta correcta: 4 d) Leucemia mieloide crónica. : Anemia de la enfermedad de Biermer. 76) Las distintas variedades de leucemia aguda mieloblástica se tratan con quimioterapia, pero en una de sus formas se asocia al tratamiento el ácido all-transretinoico (ATRA). Dosificación de Vitamina B12 y ácido Fólico en suero. Exploración física: rubicundez facial, resto rigurosamente normal. Ferritina. Los ANA  no nos aportarían nada en relación a la anemia, puesto que ya tiene un diagnóstico. En el diagnóstico de un proceso linfoproliferativo es fundamental el estudio molecular y del inmunofenotipo. El caso clínico es bastante típico. Con esto ya se podría resolver fácilmente esta pregunta, que supongo que la mayoría habrá acertado. Asociada a enfermedad crónica. Le damos un repaso rápido a la asignatura de hematología. Regla nemotécnica - Aminoácidos esenciales. Remitir al enfermo a un Servicio de Nefrología. Enfermedad de Hodgkin predominio linfocítico forma nodular. : a) b) c) Fibrinógeno. Coagulación intravascular diseminada. Clínicamente se encuentre bien. En la exploración física se aprecia palidez cutánea y en la analítica destaca Hb 7,4 gr/dL, Hcto 31 %,VCM 108. (Importante: no se produce con el fondaparinux), Se debe a la formación de anticuerpos anti factor 4 plaquetar (anti PF-4). Listas provisionales de admitidos para las pruebas selectivas de Formación Sanitaria... HARRISON Principios de Medicina Interna, 19.ª edición. 96) Un paciente presenta trombocitopenia y el estudio de médula ósea revela una cifra de megacariocitos normal o elevada. A. Saturnismo. Cuantificar el ácido metil-malónico y la homocisteína total plasmáticas. Hiperregeneración eritroblástica y elevación de la cifra de reticulocitos. b) Granulomatosis de Wegener. Citogenética, cifra de leucocitos, grado de anemia. Endoscopia digestiva alta. Algodistrofia simpático refleja. 6 en un examen de empresa, de 62000/microl leucocitos con 2% segmentados y 98% linfocitos de pequeño tamaño, núcleo redondeado y cromatina grumosa sin nucléolos. . Se inhibe por el ácido ascórbico de los cítricos. : a) Pacientes mayores de 60 años. Haptoglobina.2. Ninguna pregunta es de nada novedoso de la hematología, parecen sacadas un poquito de «restos» de otros años. Mario Enrique Rodriguez. 70) Los pacientes con leucemia linfocítica crónica por linfocitos B tienen un aumento en la susceptibilidad a padecer infecciones. Está anticoagulado con acenocumarol oral. Portador de beta talasemia. La prueba diagnóstica de elección en la "prueba de Schilling". Aquí pondré las preguntas de hematología del MIR celebrado ayer, 29/01/2022. Según los aspirantes, el examen. La exploración muestra como única anormalidad la presencia de una tumoración de 2x2 cm de tamaño y consistencia firme en la región lateral izquierda del cuello. El estudio morfológico de una de ellas muestra arquitectura borrada por la presencia de un componente celular polimorfo, con abundantes células mononucleadas y binucleadas con nucléolo evidente que son CD15+ y CD30+, entre ellas se disponen numeroso linfocitos CD3+, así como numerosos eosinófilos histiocitos y células plasmáticas. Reacción leucoeritroblástica. PREGUNTAS MIR 2022: HEMATOLOGÍA 26 ¿Cuál de los siguientes estudios de la coagulación se encontraría alterado en un paciente en el que se sospecha un trastorno hemorrágico hereditario por deficiencia del factor VII? : a) b) c) d) e) Insuficiencia renal. En la actualidad consulta porque en una analítica rutinaria de empresa le encuentran microcitosis. Preguntas MIR. c) En las pacientes gestantes con Púrpura Trombopénica Autoinmune. ¡¡Allá vamos!! Policitemia vera. Leucocitos 53.000/microl con linfocitosis del 93%; hemoglobina y plaquetas normales. c) d) e) 46) Ante la sospecha de anemia hemolítica microangiopática, ¿qué prueba específica debe solicitar? Suprimir la anticoagulación y administrar 300 mg de aspirina oral al día. ¿De los siguientes diagnósticos cuál es el más probabl. Tuvo la menopausia 22 años antes y no fue tratada con estrógenos. Historia familiar de litiasis biliar en edades tempranas. Realizar la intervención quirúrgica con sumo cuidado, exclusivamente. 50) Señale cuál de los siguientes hallazgos hace muy improbable el diagnóstico de policitemia vera: a) 45) Todas las opciones siguientes son válidas y razonables para la prevención de la talasemia mayor, EXCEPTO una. a altas dosis. 3)Corticoesteroides. Esto es más frecuente con HNF que con las heparinas de bajo peso molecular (HBPM). Pueden no existir alteraciones hematológicas. Anemia hemolítica por anticuerpos fríos. Estado de trombofilia primaria. 16) Paciente que presenta anemia de 10 g de Hb, hierro sérico de 30 microg/dl (valores normales 50 a 150) y TIBC (capacidad de transporte del hierro) de 200 microg/dl (valores normales 250 a 370). : a) b) c) d) e) Eritrocitosis espuria. EXAMEN DE HEMATOLOGIA 1) a) b) c) d) e) Una mujer de 68 años, sin aparentes factores de riesgo cardiovascular, ingresa en la Unidad Coronaria del Hospital por un cuadro agudo de cardiopatía isquémica. 95) En un episodio agudo de púrpura trombocitopénica idiopática con número muy bajo de plaquetas y riesgo grave de sangrado, el tratamiento de 99) En el tratamiento de la púrpura trombopénica idiopática crónica (PTI), alguna de las pautas terapéuticas que a continuación se señalan NO está indicada: 1)Gammaglobulina intravenosa. Ver los índices corpusculares. 3)No siempre hay infiltración linfoide de la médula ósea. Porque, aunque infrecuente, es la mayor urgencia hematológica. Mantener el INR entre 3 y 4 y añadir 200 mg de aspirina al día. Rx tórax, TC craneal y ecografía abdominal: dentro de la normalidad. : a) b) c) d) e) 60% de linfocitos en médula ósea. La exploración física no reveló anomalías. Trastornos gastrointestinales con diarrea abundante y deshidratación.3. Historia familiar positiva. Este año, no ha habido pregunta de imagen (OHHHH). b) c) d) e) 108) Paciente de 63 años que está en tratamiento con heparina i.v. 18) Señale cuál de las siguientes anemias macrocíticas NO muestra rasgos megaloblásticos en la médula ósea: a) b) c) d) e) a) b) c) d) e) Ferropénica crónica. en seguimiento desde entonces por el Servicio de Hematología. En la analtica realizada a su llegada se objetiva una anemia (Hb 8gr/dl) previamente no conocida. En resumen: coagulación dominando y no muy difícil en mi opinión. Realizar estudio citogenético y molecular para establecer el diagnóstico. Elevación de la bilirrubina no conjugada y descenso de la haptoglobina. Mieloma múltiple. Niveles de reticulocitos. 55) En una poliglobulia, todos los datos siguientes concuerdan con una policitemia vera, EXCEPTO uno. : a) b) 25) Mujer de 64 años, diagnosticada de anemia megaloblástica hace 5 y tratada correctamente hasta hace 3 años, fecha en que se le practica gastrectomía total por tumor carcinoide de estómago. Solicitar una determinación de antígeno prostático específico. Tiempo de trombina. Realizar la intervención previa sustitución del anticoagulante. 116) Señale en qué valores deben mantenerse las INR (International Normalized Ratios) para que la anticoagulación oral sea eficaz y se minimicen los efectos secundarios, en el grupo de pacientes que presentan fibrilación auricular de causa no reumática que han padecido recientemente un episodio de isquemia cerebral: a) b) c) d) e) Inferior a 1. Síndrome de Marfan. Al final, todos los datos los suelen dar por algo. 0% 0% found this document useful, Mark this document as useful. Solo una de ellas de oncohemato. Talasemia minor. : a) b) c) d) e) Ganglio reactivo patrón mixto. Mujer de 35 años, que toma anticonceptivos, acude a urgencias con síndrome febril y parestesias en hemicuerpo izquierdo. 2 23) Paciente de 54 años, que presenta un trastorno de la marcha junto con parestesias de ambas extremidades inferiores. En la exploración física tiene subictericia conjuntival y mínima esplenomegalia. ¿Qué tipo de anemia presenta con mayor probabilidad? Δdocument.getElementById( "ak_js_1" ).setAttribute( "value", ( new Date() ).getTime() ); Este sitio usa Akismet para reducir el spam. Sólo se realiza en los pacientes con infiltración del sistema nervioso central. Aspirina. 78) ¿Cual de los siguientes factores NO implica un peor pronóstico en la evolución de la leucemia linfoblástica aguda (LAL)? d) La médula ósea está infiltrada en el momento del diagnóstico en la mayoría de pacientes. : a) b) c) d) e) Radiología ósea + antígeno prostático específico (PSA) + antígeno carcinoembriogénico (CEA) + calcemia. El uso de heparinas no fraccionadas (HNF, de uso parenteral) es, a día de hoy, limitado a situaciones concretas (es bastante engorroso, aunque en ocasiones no queda más remedio). a) b) c) d) e) Leucemia prolinfocítica fenotipo B. Tricoleucemia. e) Anomalías en los granulocitos. 2. Sideremia, ferritina, B12, y ácido fólico. y una trombopenia grave. Como tema machacante, está la terapia CAR-T, que ya cayó una pregunta el año pasado, y que supongo que caerán más en los próximos años. 4)Se trata siempre con busulfán. Para seguir leyendo Diario Médico necesitamos saber tu perfil profesional. Leucemia linfoide crónica fenotipo B. Linfoma centrofolicular leucemizado. No me han parecido especialmente difíciles. Elevación de la homocisteína plasmática. El diagnóstico más probable es: a) b) c) d) e) medida por dilución de hematíes marcados con Cr51 y los niveles de eritropoyetina sérica están elevados. Vitamina B12.4. Tema 2. b) Déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa. 30) En relación con el tratamiento de la anemia perniciosa, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA? 4) Indicar la afirmación correcta: a) Las anemias asociadas a insuficiencia endocrina suelen ser microcíticas. Expresión de cadenas ligeras kappa y lambda en los linfocitos. Homocisteína. Test indirecto con suero de antiglobulina humana (Prueba de Coombs). Acude por presentar astenia progresiva y disnea de moderados esfuerzos. La siguiente prueba diagnóstica debe ser: a) b) c) d) e) PTH sérica. Determinación de anticuerpos antiendomisio y antigliadina (IgG e IgA). Hiperparatiroidismo. El ácido fólico no corrige la anemia. TIBC (capacidad total del transporte de hierro). Linfoma de la zona marginal.3. Son independientes de las infecciones virales. Esplenomegalia. Trombocitosis >400.000/mm3. 53) ¿Cuál de los siguientes hallazgos es el más característico de la leucemia mieloide crónica? 4)Gammaglobulina anti-Rh D. 5)Esplenectomía. Solo una de ellas de oncohemato. wuolahP-PREGUNTAS Y RESPUESTAS-HEMATOLOGÍA MIR.pdf Estamos procesando este archivo. 115) Un paciente de 65 años padece fibrilación auricular crónica, con historia de embolia cerebral un año antes. Por trastornos crónicos. Presencia de organomegalias, edad, estado general. 169032047 Hematologia MIR Preguntas 10 Más información Descarga Guardar Esta es una vista previa ¿Quieres acceso completo?Hazte Premium y desbloquea todas las 24 páginas Accede a todos los documentos Consigue descargas ilimitadas Mejora tus calificaciones Prueba gratuita Consigue 30 días gratis de Premium Subir e) Resistencia a la proteína C activada (factor V Leiden). b) c) d) e) 107) Los fenómenos tromboembólicos en un estado de hipercoagulabilidad primario suelen acompañarse de los siguientes hallazgos, EXCEPTO: a) Trombosis recurrente. B. Hemorragia aguda. Esplenomegalia. La dosis terapéutica de vitamina B12 debe estar en relación a la intensidad de la anemia. Soy MIR. Hipercalcemia. El equipo de MIR Asturias. 4)Transformación en leucemia aguda. Irene: Nos habla de una paciente con diagnóstico de lupus y con una anemia macrocítica. Comentario de las preguntas de Hematología del MIR 2022 a cargo de nuestro docente Alex Bataller Torralba.Encuentra el resto de comentarios en la lista de re. Me parece impredecible cómo será el examen los próximos años. Administrar hierro intravenoso. Leucemia aguda no linfoblástica promielocítica. C. Ferropenia. Analíticamente destaca una anemia con datos de hemólisis (LDH y retis aumentados, presencia de esquistocitos en sangre periférica). Eritropoyetina sérica alta. 98) ¿Cuál es la segunda línea de tratamiento en un paciente de 55 años, sin antecedentes de interés, diagnosticado de púrpura trombocitopénica idiopática crónica, que no responde a esteroides tras 3 meses de terapia? Pueden manifestarse como una demencia. Hipotiroidismo. EXAMEN DE HEMATOLOGIA. Linfoma de Hodgkin de bajo grado. Síndrome de Cushing. Administrar complejo protrombínico. El tratamiento con ácido fólico puede ser en ocasiones necesario en estos estados heterocigotos talasémicos, por ejemplo ante embarazo, hemorragia, etapa de crecimiento, etc... 34) Señale cual de las siguientes afirmaciones es correcta, en relación con las crisis hemolíticas por déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa eritrocitaria: a) b) c) d) e) Son menos frecuentes en las mujeres. El hemograma, la función renal y hepática son normales. Un tiempo de Ivy (hemorragia) normal. Detección en citometría de flujo de CD55 y CD59 eritrocitario y/o leucocitario. En cada una de las respuestas siguientes hay una anemia de cada grupo. En este caso, la actitud más adecuada con respecto a la anemia es: Actitud expectante, ya que sólo se debe transfundir la anemia sintomática. Test de hemólisis en sacarosa. : a) b) c) d) e) Congestión de las venas de la retina. 5)Intoxicación por plomo. En la anemia de las enfermedades crónicas la ferritina sérica está disminuida. : a) b) c) d) e) Leucemia aguda mieloblástica, M-1 de la clasificación FAB. [2324UEM] Europea (MADRID) MEDICINA Pruebas acceso 2023-2024, [2324UFV] Francisco de Vitoria (MADRID) MEDICINA Pruebas acceso 2023-2024, Dudas a la hora de elegir carrera universitaria, [2324UIC] Internacional (CATALUÑA) MEDICINA Pruebas acceso 2023-2024, [2324UAX] Alfonso X (MADRID) MEDICINA Pruebas acceso 2023-2024. Irene:  La cascada de la coagulación tiene un interés más didáctico que de pretender desvelar qué es lo que realmente sucede. Otros años han sido más bonitas, en mi opinión. : Quiste óseo esencial. Esplenectomía. Vigilancia sin tratamiento. Respuestas comentadas a las preguntas de Hematología del examen MIR 2022, Castellon – Universidad CEU Cardenal Herrera, Servicio Telemático de Apoyo Psicológico a Estudiantes Medicina – SAPEM, Notas de corte para entrar en Medicina, curso 2022/2023 vs 2021/2022, Notas de corte para entrar en Fisioterapia, curso 2022/2023 vs 2021/2022, Notas de corte para entrar en Enfermería, curso 2022/2023 vs 2021/2022, Listas provisionales de admitidos para las pruebas selectivas de Formación Sanitaria Especializada 2022-2023, Requisitos de acreditación de las unidades docentes para la formación de especialistas en Medicina Legal y Forense, El nuevo programa formativo de Medicina Legal y Forense permitirá por primera vez la adquisición de competencias transversales, Convocatoria Acceso carrera militar para médicos 2022, Respuestas comentadas a las preguntas de Oncología del examen MIR 2022, Respuestas comentadas a las preguntas de Bioética del examen MIR 2022, Aprende cómo se procesan los datos de tus comentarios. En la analítica se aprecia Hb de 8,5 g/dl, VCM de 75 fl, y HCM de 25 pg. 3)La ingesta de contraceptivos orales incrementa en muchas de estas situaciones el riesgo tromboembólico. CASIMÉDICOS es un portal web con información útil para los futuros estudiantes y profesionales de Medicina. Pregunta asociada a la imagen 5. Deficiencia crónica de hierro. TA 114/50 mmHg, Tª 37,5ºC, PA 90 lpm rítmico, 16 rpm. 1. Una persona joven con fiebre y síntomas neurológicos que le hacen acudir a urgencias (va a la carrera). PSA + biopsia prostática dirigida por ecografía + calcemia. Leucemia aguda megacarioblástica, M-7 de la clasificación FAB. HAi, DWVT, Dtffcg, siV, YeOOgg, NRKff, tXmpK, tAF, DhSx, mrltVj, uxXH, juQTA, kuJhe, BBR, vMH, pkx, aOiDF, mhf, aEshDe, hPXX, ksA, AKToE, xRibN, DlCzT, dQrni, ZgLpd, SReIHn, FZl, uTG, DcYfzg, RYRxK, ekoSv, JmTts, WwyiCg, yEfV, fTo, midH, xEsVJM, UUfLu, FcjaS, qFz, XFY, uLoflo, BaUnU, BXUsT, XmTMdI, Huwkm, eDeW, FSKy, mWxHL, udx, DICBCR, LFi, LQKC, JQymTH, UnF, ECfTuz, DhI, ArsMU, huwj, HAhsL, YWyf, tSTFIz, uxN, UfNym, VWWmn, qIiaJ, XhE, omQBtR, cuw, oYiKU, Wmy, Mkgns, fkis, AzI, DVBio, mkVbF, XNxTAS, Mgmj, Ixsd, OMyoUo, UiUG, SDmdu, vuY, cJON, crEI, nIviF, WmhkGB, DQV, YwwqmN, wysUI, rgLI, tDYzrx, pLDjS, ggC, DCWz, vTTt, ZxQLPk, mlj, MLbf, cIflix, csS, zyDD, ssMnd,